Megölte a gyermekét!!!

"Születési rendellenességekkel, de életképesen jött a világra az a csecsemő, akinek holttestét vasárnap egy szemetesben találták meg Cegléden.

A halott csecsemőt egy hajléktalan találta meg. Vasárnap még nem lehetett tudni, hogy milyen korú csecsemőről van szó, és hogy élve vagy holtan jött-e a világra.
A Pest Megyei Rendőr-főkapitányság hétfőn azt közölte, hogy az igazságügyi orvos szakértő elvégezte a boncolást az újszülöttön. A szakértő megállapította, hogy a gyermek életképesen jött a világra, születési rendellenességgel, végtaghiányosan. A rendőrség emberölés gyanújával indított eljárást az ügyben."
 Az ilyen anyákat-szülőket felakasztatnám,de akkor én sem lennék különb náluk. Akkor inkább hátralévő éltét olyan helyen kellene leélnie,ahol elhagyott gyerekeket gondoznak és fő feladata a gyerekekkel való foglalkozás volna!!!!!De ez sem volna jó megoldás,hisz mit tud adni egy ilyen anya a gyerekeknek,ha a saját gyermekét eldobta, MEGÖLTE!!!! Mégiscsak a halál a legmegfelelőbb bűntetés,de a legroszabb és legfájdalmasabb ami a világon létezik!!!!!!!!!!  Mások azért szenvednek mert nem lehet vagy csak segítséggel(és még úgy is sok év elmúlásával) lehet gyermeke. Ő meg eldob egy kisembert aki még ha végtaghiánnyal is született teljes embernek számít.Úgyanúgy érez,ugyanúgy mosolyog mint más! Miért kell teherbe esnie,ha nem akarja a babát! Miért?????

Egy kis rendrakás!

Az ünnepek előtt elkezdtem már a nagytakarítást. Utólag jó ötlet volt a múlt héten az ablakpucolás,most odafagynék az ablakhoz. Habár a tegnapi eső után ma szépen süt a nap,igaz ha az ajtón kilépek majd meg fagyok.A napocska csak idebentről a szobából mutat jól ma!

A takarítást lenn befejeztem,majd jön mostmár az emelet,de itt sem kell megszakadnom. a vasalni való az várat magára,de erőt veszem magamon és elkezdem.Nem lenne több fél óránál,míg kész lennék.DE mégis olyan nehezen szánom rá magam!!!! Na majd holnap vagy még ma délután!

Szőke!

Lassan idulok fodrászhoz,világosítunk a hajamon! :-) Délután meg Bogi haja lesz levágva valami fazonra!!!!!

Egy picit a hétvégéről!

A hétvégén egy kicsit lazítottunk és mégegyszer lazítottunk! Pénteken Bogit elvittük Bajára az apukájához,mi meg mentünk tovább N.baracskára barátnőmékhez. Igaz Csabi még visszajött Vadkertre mert valami halaszthatatlan dolga volt. De este 8 körül már vissza is ért. Addig mi Mónival és Tibivel alapoztunk! :-) Még pálinkát is ittam,pedig már jó pár éve kihagyom ha lehet. Most nem sikerült,lecsúszott pár pohár. Nem fog a kedvenceim közé tartozni,szerintem megittam most  a köv. időre valót!!!! Csabi megérkezett,ittunk még pár pohárral aztán jött a pezsgő,elfogyott 2-3 üveggel.Jókat beszélgettünk szupi este volt. Valamikor 1 óra tájban eltettük magunkat reggelig. Nekünk nem volt baj a sokáig fenn maradás,DE Tibi sajna hajnali 4-kor kelt mert ment suliba Szegedre. Szegény biztos nehezen viselte a szombati napot! Délelőtt elmentünk Kati néniékhez(volt szomszéd vagy mondhatom annó pótanyukám volt).Megmutattuk az esküvői képeket és beszélgettünk kicsit.Aztán irány vissza Móniékhoz ebédre,majd indultunk meccsre.Vadkert-N.baracska 0-0. De így is mi győztünk!!! Meccs után összeszedtük a cuccainkat és indultunk haza. Este buliba akarta menni a csapat kis magja! Gábor barátunknak nagyon menőkéje volt,miatta indult be Csbi is hogy menni kell. A végén Gábor azt mondta ő haza megy már nincs kedve kimenni a buliba. Csabim ezt nem így gondolta,ezért mint jó feleség én is mentem vele.Mert ugye azt mondta csak velem megy,DE az hogy hazamenjünk (mert én azt is eltudtam volna képzelni) nem tettszett neki! Jobb a békesség,így mentem én is! Végül is jó volt,a srácok húztak magukkal táncolni,szóval jól éreztem magam!!! Valamikor reggel 6 körül értünk haza,és délutánig ki sem keltünk az ágyból! A jövő hétre is tervük van a fiúknak,de szerencsére Csabinak nincs sok kedve menni. A meccs utáni kaja után jön vagy jövünk haza! Elég lesz a 4.-ei zárókaja meg buli!

A csokor!

A hétvégéről bővebben majd még írok,most csak ezt a képet tettem fel gyorsan! Ezeket a rózsákat valamikor tegnap hajnalban kaptam Csabimtól benn a buliban ahová hosszú idő elteltével tegnap ismét elmentünk! 21 szál és nagyon szépek! A virágárús leányzó a kosarát nem volt hajlandó eladni,pedig Csabi azt is kérte. Ilyet sem kaptam még hajnalok hajnalán! De nagyon jól esett!

Reggel annyira fájt a nyakam ébredés után,hogy azt hittem megpusztulok! Sajna csak elég sokára lett jobb,de végül elmúlt. Az idő szerencsére még ma is szép,de ahogy olvasom az időjárás előrejelzést már nem sokáig élvezhetjük a szép időt!!!! Ez van,hozzá kell szokni a hideg téli napokhoz! Nekem ez sosem fog menni,én a meleget és a napsütést szeretem. Az a fránya gólya velem valószínűleg eltévedt,de ha nem velem akkor már jóval előbb valamelyik felmenőmet vitte rossz helyre! :-)

Elsétálunk még a boltba addig amíg ilyen szép az idő,kocsi szervízben már pár napja,de szerencsére most nem kell ebben a "ismétlem magam" szép időben!

Majd el felejtettem,ma hívtam a Zádori dokit,hogy a tesztem ma reggel már negatív lett.Azt mondta jó,most akkor egy kis pihi és majd dec.7.-én találkozunk mikor adja a beutalót a genetikára!

Jó mert már az is mindjárt itt van!

Szép az idő!

Szép az idő és lehet ennek köszönhetően nem vagyok magam alatt a történtek után! Azt mondják előre kell nézni és bízni a jövőben,hogy minden úgy alakul végre ahogy azt szeretnénk! Persze mondani könnyű ezt mindenkinek,de mégis aki benne van mélyen  és közelről átéli annak nehéz a jövőre gondolni! Most ezzel nem azt mondom,hogy én nem így teszek! De nehezebb már most a harmadik csalódás után.
Decemberben meglesz a genetikai eredmény és okosabban állunk neki a következő lombiknak.Aztán persze,ha valami csoda folytán összejönne spontán a baba(csekélyke esély van rá),nem küldenénk vissza a feladónak! :-)
Holnap ismét kell egy tesztet csinálnom,de ez már csak olyan megnyugtatásképp! Felhívom majd a dokit és egyeztetem vele a vitaminokat,hogy mi az amit most ennem kell. Kicsit feltuningolom a szervezetem,ez most nem árt,főleg hogy jön a tél mostmár. Lassan vége a szokatlan jóidőnek november közepén! :-((

Görcs

Tegnap annyira begőrcsölt a hasam,hogy a szegedi dokim azonnal elküldött ultrahangra itt a helyi kórházba. Szerencsére az ügyeletes doki a pont a régi dokim volt. Megvizsgált nézett uh-ot. megállapította,hogy már nincs a petezsák és valószínűleg ezért görcsölt annyira a hasam. Vérvételt is kért,aminek este már meg is volt az eredménye. HCG már csak 134. Éjjel még fájt,ma már csak picit.
Reggel hívtam a Zádorit,aki örült az eredménynek,mert így akkor biztos,hogy nincs méhen kívül sem semmi gond!
A genetikai vérvételre december 7-ére kaptunk időpontot.Majd utána 3 hétre rá lesz eredménye.Ha minden rendben remélem a jövőre már január-februárban belekezdhetünk a 2. lombikba!!!!

Vége!

Tegnap nem volt kedvem írni,hisz semmi jót nem írtam volna.Persze most sincs jobb hírem!!!! NEM sikerült az első lombik!!!! Mit is vártam,hisz ha a sttisztikát nézem,akkor kevés az a pár akiknek sikerül elsőre. Mi nem vagyunk ezen szerencsések között. Semmi változás, a hcg értékem is ugyanott van ahol előtte,a petezsák is ott van,de azzal sem tőrtént változás a mjdnem 1 hét alatt. mivel nem véreztem már,nem volt mivel kiürülni így ott van még a méhbe.Minden gyógyszert abbahagytam talán majd most így magától "távozik"! Jó lenne, mert nincs egy újabb műtét a terveim közt.
Hétfőn megint tesztet kell csinálnom,és 11 óra körül hívni a dokit. Gondolom okosabb leszek utánna.
annyira szerettem volna,ha símán megy minden és sikerül. Lehet sokat kívántam, vagy egyszerűen a nagykönyvben erre az évre  a sok rossz dolog került beírásra az én oldalamra!!!!! Bogicámnak is mondani kell holnap,mert úgyis kérdezni fogja mi a helyzet a tesóval! Nehéz ez az egész most!!!!
Nekifogok egy nagytakarításnak,talán sikerül elterelnem a gondolataim.
Hétfőn fel kell hívni a genetikust időpont miatt.Remélem nem kell olyan sokat várni,ha meg mégis akkor beszélek a proffal hátha tudna egy kis segítséggel hamarabb időpontot kérni nekünk. Egyébként biztos tud!!!!! Meglesznek az eredmények,aztán jöhet a második nekifutás a célzott babaprojectben!!!
SIKERÜLNIE KELL!!!!!!!!!!!!!!!!!

Még mindig pozitív!

Nemtudtam várni a következő teszttel holnapig,ezért délután csináltam. Nem is kellett várni hisz szinte azonnal ott virított most a második csík.ez most az eddigieknél is pozitívabb. Ez most nemtudom jó vagy nem,de holnap kiderül. Hisz így a holnapi teszt semmiféleképp nem fog - lenni.Ezért reggel indulunk Szegedre. Már fél 8-ra ott leszek,ha kell akkor a vérvétel is megoldható időben! Szeretném,ha jó híreket mondana a dokibá.DE félek is a már átélt dolgok miatt. A cickóimat épp most is éreztem az előbb,olyan volt mintha szét akart volna pukkanni! Na mindegy,minél többet agyalok ezen annál jobban félek a holnapi nap miatt!
Aludni ma lehet nem csak Csabi horkolása miatt,hanem az ideg miatt sem fogok úgy ahogy kellene: "mélyen"!

1nap már csak!

Mindjárt itt a holnap és rmélem már biztost tud mondani a dokibácsi.Persze még előtte tesztet is kell csinálnom. Szombaton már 4 hete lesz,hogy visszakaptam a picurikat és most meg már 2 hete megy a várakozás,hogy most mi is van. A bizonytalanság nem jó,főleg az elmúlt időszak vérzése miatt.Most meg azért is mert elmúlt a vérzés, láthatóvá vált egy petezsák.A hcg nem nagyon növekedett.Egyszerűen nem tudom mi van! Miért nem lehet normális terhessége az embernek!!!! Semmi agyalás,semmi panasz!!!!

Már 4 hónapja!!! :-(

Ma már 4 hónapja,hogy Papám meghalt. Éjjel nem is tudtam aludni. Folyamatosan forgolódtam,és az emlékek jártak a fejemben. Július 2.-án este mikor eljöttünk a kórházból,hazavittem anyut és közben egyfolytában azon agyaltam, hogy nekem most vissza kell mennem  a Papához és ott kell vele lennem.Anyu azt mondta menjek haza,jó helyen van.Majd reggel visszajövünk. Nagyon bánom a mai napig,hogy hallgattam rá és nem azt csináltam amit a szívem súgott! Nem mentem vissza,és másnap reggel jött a szőrnyű hír! Nekem ott kellett volna lennem mellette,fognom a kezét. De nem voltam! Otthagytam egyedül a kórházban,nem így kellett volna lennie!!!! Nem és nem!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

6 hét

Már pár napja nem írtam, egyszerűen a bizonytalanság miatt nem volt kedvem. Ma töltöttem a 6.hetet,milyen jó kimondani,de biztosat csak pénteken tudok. A múlt hét szombaton  a vérvételem  eredménye nem volt valami biztató a két nappal előttihez képest. Viszont most meg az ultrahang okozott egy kis meglepetést, mert előkerült egy petezsák. A doki várakozó vágányra irányított!!!! Kedd és péntek egy újabb terhességi teszt készítése.Ha pénteken is + akkor indulni kell ultrahangra még aznap! Szóval ez a bizonytalanság nagyon rossz!
A keddi teszt még + volt,és most nagyon várom már a pénteket az újabb tesztelésig.Csütörtöktől szombatig nem véreztem,majd az ultrahang után szombaton egy kicsit.Majd csak kedd reggel volt egy kis barnázás. Az a mennyiségű vér ami előtte volt megszűnt. Furi mert körülbelűl akkor szünt meg amikor a mensesnek meg kellett volna. Merthogy ugye a vérzés épp akkor kezdődött amikor egyébként is meg kellett volna jönni és utánna 5 nap múlva el is múlt. Furi!!!!! Már nem sok van hátra péntekig,remélem megtudok már valamit.

Már itthon is végzik néhány napos embriók genetikai vizsgálatát

1978. július 25-ét sok anya ünnepnapként tartja számon a világon. Ekkor született meg Angliában az első baba, Louise Brown, aki édesanyja méhén kívül fogant - ekkortól terjedt el a "lombikbébi" kifejezés is. Az eljárás kidolgozója, Robert Geoffrey Edwards munkásságáért 2010-ben megkapta az orvosi-élettani Nobel-díjat.

Világszerte az újszülöttek 1-2 százaléka születik a mesterséges megtermékenyítési (IVF) módszerrel. A terméketlenségi problémák a párok körülbelül 10 százalékát érintik világszerte. Eddig körülbelül négymillió ember született IVF-kezeléssel a világon, sokuknak már saját gyermekei vannak. Magyarországon tizenkét intézetben foglalkoznak mesterséges megtermékenyítéssel: itthon évente körülbelül kétezer lombikbébi születik. A Nyugat-Európai országokban az újszülöttek 3-4 (Dániában 8-10) százalékát teszik ki a lombikbébik, nálunk ez az arány egyelőre mindössze 1,5 százalék körül van.


Embriók genetikai vizsgálata
A mesterségesen megtermékenyített petesejtekből fejlődő, beültetésre kerülő úgynevezett preembriókat (előembrió, előébrény) mikroszkópos morfológiai vizsgálat során választják ki. A mikroszkópos vizsgálat azonban nem teszi lehetővé a genetikailag rendellenes preembriók kiszűrését, ez csak preimplantációs genetikai diagnosztikával (PGD) lehetséges.


A megtermékenyített és osztódó petesejt beágyazódás előtti genetikai vizsgálatára külföldön az 1990-es évek eleje óta van lehetőség. Mint dr. Mátyás Szabolcs, a budapesti Kaáli Intézet és Kónya Márton, az Istenhegyi Géndiagnosztikai, Nőgyógyászati és Családtervezési Centrum vezető biológusai elmondták: a vizsgálat elsősorban azoknak a lombikbébiprogramban részt vevő szülőknek ajánlott, akiknél a gyerekvállalás során nagy a genetikai kockázat (a családban például gyakori egy öröklődő betegség felbukkanása). A módszerrel megelőzhető a beteg utód születése még a preembriók beültetése előtt.

A PGD a születés előtti (prenatális) diagnosztika legkorábbi formája. A beágyazódás előtti preembrió genetikai vizsgálatát jelenti (részletesen lásd itt), amire a megtermékenyüléstől a hólyagcsíra állapot eléréséig van lehetőség. A módszer alkalmazható a petesejtek genetikai vizsgálatára is. Ebben az esetben viszont csak az anya genetikai állományáról kapunk információt, tehát ez csupán akkor hasznos, ha női nemhez kötődő genetikai rendellenességet akarunk kiszűrni.

Milyen betegségek szűrhetők ki?
Gyakran genetikai rendellenesség áll korábbi spontán vetélések hátterében is, így ezekben az esetekben előzetes genetikai kivizsgálás után indokolt lehet PGD alkalmazása, mondja Kónya Márton. Jelenleg elsősorban az alábbi esetekben javasolják PGD elvégzését: monogénesen (egy gén által) öröklődő betegségek, kromoszóma-rendellenességek, előrehaladott (40 év feletti) anyai életkor, több sikertelen IVF-beavatkozás, rendszeres vetélés, HLA típus meghatározása.

PGD-vel olyan súlyos betegségek is kiszűrhetők, mint például az örökletes vérzékenység (hemofilia A és B), az izomsorvadással járó Duchenne-féle izomdisztrófia, a törékeny X-szindróma vagy az X-kromoszómához köthető vízfejűség. Természetesen a számbeli kromoszóma-rendellenességek (például Down-kór) is felismerhetők.

Hogyan zajlik az eljárás?

Az IVF-kezelés után a megtermékenyült petesejtekből fejlődő preembriókat általában a harmadik vagy az ötödik napon ültetik vissza a méhüregbe. A folyamat során lehetőség nyílik arra, hogy genetikai vizsgálat céljára mintát vegyenek. Petesejtek és zigóták (megtermékenyült petesejtek) esetében az úgynevezett poláris teste(ke)t vizsgálják. Ez a petesejthez kapcsolódó két képlet szintén tartalmazza a petesejt genetikai állományát, de nem vesznek részt a megtermékenyülés utáni folyamatokban.
A háromnapos, 6-8 sejtes preembriókból egy-két sejtet (blasztomert), az ötödik napon, a hólyagcsíra állapotban pedig az úgynevezett trophectoderm réteg egy kis részletét (20-50 sejtet) szokták eltávolítani a vizsgálat céljából. A mintavétel során a petesejtet vagy embriót speciális tápoldatba helyezik és annak külső burkán (zona pellucida) apró lyukat nyitnak - általában lézerrel - és azon keresztül egy vékony üvegkapillárissal (mikropipetta) óvatosan kiemelik a vizsgálandó sejte(ke)t. A mintát megfelelő előkészítés után genetikai laborba szállítják. A vizsgálat céljától, illetve a kimutatandó betegségtől függően különböző molekuláris biokémiai vizsgálati módszereket alkalmaznak. Magyarországon havonta mintegy 4-5 PGD-szűrést végeznek.

A PGD jövője, etikai problémák:

Az emberi genetikai állomány egyre pontosabb megismerésével folyamatosan bővül a PGD-vel kimutatható betegségek köre, így egyre több páciens számára jelenthet megelőzési lehetőséget. Az Egyesült Királyságban például néhány éve lehetséges, hogy a lombikbébi programok során azonosítsák azokat az embriókat, amelyek a vastagbélrák egy csoportjáért felelős hibás génváltozatot hordozzák.
A társadalom azonban jelenleg elég megosztott a korai genetikai diagnosztikai eljárásokkal kapcsolatban. Sokan attól tartanak, hogy nemcsak a betegségekre szűrik majd az embriókat, hanem például a szem- és hajszín, a magasság, esetleg a várható intelligencia alapján válogatnak közülük. Ez már nagyon messzire vezethet, és az eugenika kérdéskörét feszegeti.
A testi és szellemi fogyatékosok érdekeit képviselő szervezetek szerint a PGD támogatói erősítik a fogyatékosokkal szembeni előítéleteket. Mikor egy genetikailag sérült embriót megsemmisítenek, akkor közvetve a társadalomban élő fogyatékosokra is rányomják az "alacsonyabb rendű polgár" bélyegét.
Az orvostudomány mai álláspontja azonban egyértelmű. A prenatális genetikai diagnosztika célja a kromoszómális rendellenességek azonosítása és a súlyos betegségekért felelős gének kimutatása az embrióban. Ehhez hozzátartozik az egészséges embriók kiválasztása annak érdekében, hogy minél több sikeres terhesség jöjjön létre, csökkenjen a vetélések száma és a megszülető gyermekek egészségesek legyenek. A tudomány felkínálja annak lehetőségét, hogy bizonyos rendellenességeket, betegségeket felismerjünk - a társadalom pedig a jogi szabályokon keresztül megadja a választás lehetőségét a szülőknek.