2011. január 31., hétfő

Bogi&Toncsika


A gyerekek nem a tündérmesékből tudják meg, hogy a sárkányok léteznek. A gyerekek már tudják, hogy a sárkányok léteznek. A tündérmesékből azt tanulják meg, hogy le lehet őket győzni.
                     Gilbert Keith Chesterton

A gyermekmosoly olyasmi, mint a tetoválás: örökre szóló műremek.
             Jodi Lynn Picoult

2011. január 27., csütörtök

Az embriók szűrése!

Egy tavaly novemberi cikket olvastam a minap,amiben az embriók szűréséről írtak.Ezt mondta nekünk is a doktornő,ha nálunk is lehetőség lenne már erre akkor ajánlaná,de e nélkül is sikeresek lehetünk!

A embriók szűrésére kidolgozott új technika alkalmazása jelentősen növeli a lombikbébi módszer eredményességét – idézte brit kutatók megállapítását a BBC hírportálja. A kutatók szerint akár kétszeresére-háromszorosára is emelkedhet az IVF-módszer jelenlegi eredményessége. A teszt segítségével már az anya méhébe való beültetés előtt azonosíthatják az embriókban azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyek a korai vetélések leggyakoribb okai.

Az új technika klinikai próbái a manchesteri CARE termékenységi klinikán zajlanak. Három, a harmincas évei végén lévő brit nő szülése várható volt december végére, akiknél elsőként alkalmazták az új technikát.
Az IVF eredményességi aránya jelentősen függ az anyai életkortól. Mint Simon Fishel, a CARE igazgatója a BBC-nek elmondta, ha egy 40 év körüli nőnek most 10 százalék az esélye a teherbe esésre, akkor az új módszer alkalmazásával 30 százalékra is emelkedhet. Egy 30 körüli nőnél, akinek esélye korábban 30-40 százalék volt a terhességre, az arány akár 80 százalékra is növekedhet.

2011. január 26., szerda

Őz kontra Mi!

A kép sokmindent elárul! Első telálkozásom az őzzel,remélem egyben az utolsó is!!!! Már majdnem hazaértünk,amikor a benzinkútnál kijött elénk egy öngyilkosjelölt őzike. Sokmindent nem láttam,csak éreztem a csapódást majd láttam,hogy a túloldalon lévő árokban landol az őz. Leálltam az út szélén,vagyis a kocsi leállt.Mint kiderült a nagyobb ütközésnél kikapcsol valami és ezért nem tudtam elindítani újra xarul összetört elejű autóm. Nem is foglalkoztam se az őzzel se a kocsival,hisz Bogi ott ült hátul. Először fel sem fogta,csak mikor megkérdezte miért állunk. Eltelt 10 perc mikor elkezdett sírni,hogy ő fél és nem akar többet kocsiba ülni. Jött Csabim is a telefonhívásom után nem sokkal,pedig nem is volt itthon,valahol vidéken volt vacsin.Bogi megnyugodott,majd hazajöttünk. Nemrég jutott eszembe,hogy a rendszám valahol ott maradt,de nem volt kedvem visszamenni érte. Csabi azt mondta majd reggel megy tankolni és szét néz.
Szerencsére csak a kocsinak lett baja,ami orvosolható!!!! Viszont rossz érzés,hogy megőltem az őzet.Megőltem egy állatot :-(!!!!

2011. január 25., kedd

Vizsgálat kipipálva!

Reggel 7kor indultam szegedre és olyan ügyes voltam,hogy már fél 1-re itthon is voltam,sőt én vártam Bogit a suli előtt. Mivel 8 után értem a klinikához,parkolóhely már alig volt,szinte nem is volt!!!! De közel a Tiszaparthoz,találtam ,ráadásul 4 üres hely egymás mellett.Ebben az időpontban csodának számít. :-)
Leparkoltam megvettem a parkolójegyet,vagyis elsőre sikertelenül próbálkoztam valami hiba miatt.Visszaírtak,próbálkozzak később. 10 perc múlva ismét megpróbáltam akkor már sikerrel jártam! Doktorbácsim már várt. Megcsinálta amit kellett,megírta a beutalókat. Azt mondta rendben minden. Ha ezt tőle hallom,akkor elhiszem,megnyugtatott!!! Elkísért vérvételre és benn is maradt.Mivel már 9 óra elmúlt a vérmintákat átvitték már a laborba.Így fogtam a 4 ampulla vörös kémcsövet tele az én drága véremmel és átblattyogtam velük  és leadtam központi laborban. Majd ha 10.-e körül megyek a Kaáliba vérvételre,akkor fel kell mennem a klinikára és átvehetem az eredményeket.  A vérvétel után mentem a belgyógyászatra,ott sem vártam sokat,megcsinálták az EKG-t és megvizsgáltak,majd megkaptam az eredményt egy jóleső mondat kíséretében! "Sok sikert!!!"
Mindent elintéztem!!! :-)

2011. január 24., hétfő

Vizsgálatok ismét a lombikhoz!

Mivel megkaptam a listát mi az a vizsgálati eredmény ami le fog járni nemsokára, így holnap megyek a klinikára az én aranyos ősz doktorbácsimhoz.Reggel már várni fog,és megcsinálja amit kell,megírja a vérvételes beutalóm(oda el is kísér :-) mint mindig!). A belgyógyászatra is megkapom tőle a papírt amivel mehetek.Megpróbálok mindent elintézni,és ha ügyes és szerencsém van akkor időben végzek is!
Megmutatom neki a papírjainkat a genetikáról és rákérdezek,hogy ő mit mond ezekre a 9-es kromoszómákra. Ritka egy találkozás a miénk Csabival,mondhatnánk,hogy a "gubancos 9-esek"!!! :-) Lehet megkérem,ha már vérvételre megyek vegyenek egy kémcsővel többet és nézzük meg a pajzsmirigyet is.
Reggel jó korán kelek,legkésőbb 7-kor el kell induljak,hogy 8-ra már benn legyek a klinikán ,sőt már be is jelentkezzek akkorra. Az is lehet már elindulok háromnegyed 7-kor!  Bogit felébresztem,elkészítem a reggelijét,megcsinálom az uzsonnát,de az is lehet majd vesznek valamit  suliba menet.Majd reggel kitalálja a nagylány.

Névnapos hétvége!

Pénteken volt a névnapom,suli után Bogicámtól megkaptam az ajándékot,amit mint kiderül nagy gonddal válogatott össze. Kaptam tőle egy szakácskönyvet,képkeretet,egy szép kísérőkártyát és egy szívecskés hógömböt. Szépen be volt minden csomagolva,és nagy boldogsággal figyelte tetszik e az ajándék.Persze,hogy tetszett!!!!!!  Csabitól egy szép gyűrűt kaptam. Délelőtt kérdezte mikor adja oda,hát én erre persze azt mondtam, ha már kérdezi akkor persze hogy most!!!! Nagyon szép a gyűrű!!!!!               :-) Délután elment Bogi a hétvégét Baján töltötte.  Mi péntek este elmentünk pár barátunkkal és anyuékkal vacsorázni, elmúlt péntek mikor hazaértünk.Kissé már fáradt voltam!!! Másnap Csabi ment itthonról el már korán.Én igaz 9-kor indulni szerettem volna bevásárolni, stb... DE fél 1 után ébredtem fel. Kialudtam magam most rendesen.Elmentem vásárolni,majd visszafeküdtem,mire én hazaértem Csabi is hazaért.Így ketten lustálkodtunk tovább.Még vasárnap is az ágyban voltunk.Ebédre felkeltünk,majd vissza az ágy.Bogit mikor hazahozták,egy kis tanulás és fürdés. El is ment a délután és már jöhetett is az esti alvás.
Ma meg lassan készítem a madártejet,mert ez volt a kívánság!!!!!

2011. január 21., péntek

Magyar találmány segít a meddő nőkön!

Jó ez a cikk,csak a lényeg maradt le belőle. Mi is ez a valami?????????

Létezik egy magyar találmány, ami sok esetben segít a meddõ nõkön, mindenféle durva beavatkozás nélkül. A kevesek által ismert vakcinát csak kevés nõgyógyász ismeri, ajánlja a pácienseknek.

Háromszázezer meddő pár, azaz háromszázezer meddő nő. A statisztikák szerint ilyen sokan álmodoznak Magyarországon hiába arról, hogy édesanyák lehessenek. Közülük évente csupán tízezren jutnak el a meddőségi központokba - lombik programra, és csak húsz százalékuknak születik gyermeke e beavatkozások után. Dr. Lázár Erika szülész – nőgyógyász szakorvos szerint sok asszony megkímélhetné magát ettől a procedúrától, ha előtte a magyar vakcinával kezeltetné magát. A gond csak az, hogy sok orvos nem ismeri a készítmény jótékony hatását a meddőségi gondokra, és többnyire a gyógyszertárakban is csak rendelésre beszerezhető.
Két injekció és várandós lett:
-Három alkalommal volt sikertelen terhességem. – mondja Krisztina – Először a baba koponyája nem fejlődött megfelelően, azért kellett megszakítani. Másodszor és harmadszor magától halt el az embrió. Aztán pedig már egyáltalán nem lettem várandós. Elkeseredett voltam és tanácstalan, először amiatt, hogy elvesztettem a babákat, aztán azért, mert úgy éreztem, már semmi esélyem arra, hogy ismét áldott állapotba kerüljek. A legrosszabb azonban mégiscsak az, hogy senki nem adott igazi magyarázatot arra, miért nem sikerül. Amikor hallottam Dr. Lázár Erikáról, hogy ő olyan orvos, aki a meddőséggel is foglalkozik, elmentem hozzá. Kipróbáltuk a vakcinát, gondoltam, nincs mit vesztenem. Csak ezt az egy megoldást láttam magam előtt. Én lepődtem meg a legjobban, amikor a második injekció után kiderült: kisbabát várok. Az oltásokat folytattuk tovább. A terhességem zavartalan volt és végre édesanya lettem! Olyan régen vágytam már gyerekre, számomra nem létezik ennél nagyobb boldogság a földön. Szinte már morbid, hogy néhány injekció oldotta meg az egyébként megoldhatatlannak tűnő gondomat. – Krisztina csak egy a sok ezer anyuka közül, aki a készítménynek köszönheti azt, hogy kisbabája született.

Nincs gyulladás, van terhesség:De mit is tud ez a vakcina? Az 1969 – ben Dr. Újhelyi Károly Kossuth díjas mikorobiológus által kifejlesztett gyógyszer valójában a krónikus nőgyógyászati gyulladások gyógyítására és megelőzésére szolgál. De mi köze ennek a fogantatáshoz és a zavartalan terhességhez?
- A nemi élet elkezdésével megkezdődnek a nőgyógyászati gondok is. – mondja Dr. Lázár Erika. – Mivel a hüvelybemenet védtelenné válik, a kórokozóknak sokkal könnyebb dolguk van. Emellett régen a nők a szüzességüket csak a nászéjszakán veszítették el és egész életükben csak a férjükkel éltek szexuális életet. A mai szabad szex, az, hogy a nőnek egyre több partnere van élete során, igazán kedvez a hüvelyi fertőzéseknek, vagy ami még rosszabb, gyulladásoknak. Sok nő tünetmentes, így előfordul, hogy csak akkor derül ki probléma, amikor petefészek gyulladásig fajul a dolog és már fájdalmakkal jár. Az ilyen fertőzések megváltoztatják a méh nyálkahártya állapotát is, rontják a megtermékenyült petesejt esélyeit a beágyazódás szempontjából. Ha mégis létrejön a terhesség, legtöbbször elhal, vagy rendellenesség alakul ki a nem megfelelő táplálkozás miatt. Mindez a gyulladásokra vezethető vissza. És itt jön a képbe a vakcina. Mivel sok meddőség hátterében nőgyógyászati gyulladás áll, az injekció kúrával ez megszüntethető és többé nincs akadálya a sikeres terhességnek. A pályafutásom alatt számtalan páciensem esetében beigazolódott: minden harmadik meddőségi esetben elegendő a vakcina, nem kell azonnal költséges beavatkozásokon gondolkodni.– mondja a doktornő, aki azon a véleményen van, mielőtt valaki elkezdene meddőségi centrumba járni, esetleg lombik programba fogni, érdemes kipróbálnia ezt a magyar találmányt.

Lusta orvosok?
- A legnagyobb baj az, hogy egyes orvosok lusták kideríteni a meddőség igazi okát egy – egy páciensük esetében, ezt a saját bőrömön tapasztaltam. – veszi át a szót Krisztina. – Tündéri, kedves orvosom volt annak idején, de amikor megkérdeztem tőle: doktor úr, miért nem sikerült a három terhességem, akkor egyszerűen annyit válaszolt: pechje van, Krisztina, ennyi az egész, próbálkozzon még. Egy nőnek pedig, aki három kisbabát veszített el, borzalmas ilyet hallani. Az én esetemben beigazolódott, gyulladás okozta a problémát. Már évekkel ezelőtt boldog édesanya lehettem volna, ha ezt az akkori orvosom is tudja. Ma is úgy érzem, a kis Rebeka nem az első, a negyedik gyermekem, az előző hármat, míg élek, gyászolni fogom.
Dr. Lázár Erika évek óta mindent megtesz azért, hogy minél több nő szerezzen tudomást a vakcináról. Küldetésének tekinti, hogy minden lehetséges fórumon elmondja, a gyulladások milyen nagy szerepet játszanak a meddőség kérdésben.
- Jó volna, ha a gyógyszertárak tartanának belőle raktáron. Jó volna, ha a kollegáim is igyekeznének felhívni a gyermekre vágyó nők figyelmét erre a gyógyszerre. Sokakat megkímélhetnénk így testi, lelki fájdalmaktól. Nők százai veszítenek éveket a lombikprogrammal próbálkozva, amikor lehet, hogy „csak” egy gyulladás miatt nem sikerül teherbe esniük. Volt már olyan páciensem, aki sok év, próbálkozás után negyvenkét évesen lett várandós, de olyan is, aki a kezelés utáni években három gyermeknek adott életet, holott előtte nem tudott megfoganni. Ha összefogunk, ennek a készítménynek is lesz létjogosultsága a meddőség ellen folytatott sziszifuszi küzdelemben, ami a mai világban egyre több párt érint. Hetven éves vagyok, nem tudom, meddig dolgozom még. Nem szeretném, ha feledésbe merülne ez a gyógyszer, mert nagyon sok embert boldoggá tehet még!

Gyerek mindenáron!

Ezt a cikket most találtam és sok érdekességet lehet olvasni benne. Olvasás közben akár el is rettenhet az ember,hogy mire vállalkozik,de nem szabad. A cél kell hogy lebegjen a szemünk előtt.

Hormonkezelések, inszemináció, lombik, tüszőstimuláció – orvosi eljárások sora, amelyek mind-mind a gyerekáldást segítik. A leendő szülők jelentős része pedig úgy vág bele a különböző kezelésekbe, hogy fogalma sincs róla, milyen kockázatot vállalhat.

Évente több ezer pár kér segítséget, hogy a várva-várt gyermek végre megfoganjon. A meddőségi szakértő, a genetikus, a természetgyógyász is azt mondja: van az a határ, amin túl a természeten nem szabad erőszakot venni.
már maga a várandósság, de főként a mesterségesen elősegített másállapot „veszélyes üzem”, komoly figyelmet és felkészültséget igényel. Megelőző, alapos egészségügyi vizsgálatok szükségesek, hogy megismerjék az alapbetegségeket, a nő testének pontos anatómiáját, illetve a férfi „spermaképe” is kell a pontos diagnózishoz, illetve a megfelelő terápiához. És aztán:


„Mintha bejutottál volna az őserdő közepébe, na de aztán onnan ki is kell jutni. Erre van a következő kilenc hónap” – summáz nagyon is érthetően dr. Dévai István, aki Magyarországon az első lombikbébi-beültetést végezte. Ez 23 éve volt, azóta 4500 beavatkozást végeztek, és „kezeik nyomán” 2000 baba született. Így ő igazán pontosan tudja: mind a pár, mind az orvosi csapat részéről komoly felkészülésre, felkészítésre van szükség, ami akár életeket is menthet.
– Leendő apukáknak, anyukáknak együtt tartjuk a felkészítést, maga a „tanfolyam” is több óra, de ezen kívül még olyan részletes írásos tájékoztatást kapnak, amire általában sosem számítanak. A személyes találkozón érezzük csak, hogy mennyire nem elég a papír: rengeteg kérdésük marad még, ha elolvastak is mindent – mondja Dévai doktor, aki a meddőségi kezelés egyik hazai „atyjaként” határozottan állítja: minden ilyen beavatkozás valóban életveszélyes, a kockázatokkal pontosan tisztában kell lenni.
– Nemcsak a beültetés, de már az azt megelőző eljárások is komoly kockázatot jelentenek. Ezt pedig tudomásul kell venni. Már maga a petefészek-stimuláció is okozhat olyan túlműködést, aminek következtében több tüsző képződik és esetleg nem reped meg, ezt hívjuk túlstimulálásnak. Ez pedig fokozott cisztaképződéshez vezethet, amiből aztán lassú vérzés alakulhat, ami észrevétlenül is súlyos kivérzést, elvérzést okozhat. Gondoljunk bele, hogyha a stimulálás során nem egy, hanem 6-8, akár 20 tüszőérés is történik, ilyenkor 6-8-20-szorosára nő a kockázata, hogy a petesejt tüszőrepedés után ilyen vérzéses testté alakul. Már a mesterséges megtermékenyítés szövődménye lehet például a szinkronterhesség, amikor két petesejt is beágyazódik, de mondjuk az egyik méhen belül, míg a másik kívül, amit sokszor nagyon nehéz diagnosztizálni – hoz példákat a doktor, aki szerint ugyanakkor, ha a test jelzéseire pontosan figyelünk, a bajt észlelni lehet. Erős alhasi fájdalom, szédülés, rosszullét mind-mind figyelmet követel. Fontos, hogy ezek szinte sosem közvetlenül a beavatkozások után, hanem órák, akár napok múlva is jelentkezhetnek. Intézetünkben évente 2-3 „hiperstimulációra” van példa, s körülbelül ugyanennyi esetben alakul ki spontán vérzés.

De hogy mindez megéri-e?
Vagy érdemes inkább várni, hátha összejön? És ha igen, meddig? Mi a teendő, ha mégsem? Egy egészséges férfi és egy szintén egészséges nő számára, ilyen irányú „céltudatos” tevékenység mellett a természet havonta kb. 20-25 százalék esélyt ad a terhesség létrejöttének. Nem jogtalan tehát a gondolat, hogy „idő kell hozzá”, ám amennyiben másfél-két évnyi rendszeres, védekezés nélküli házasélet mellett terhesség nem jön létre, indokolt a pár meddőségi kivizsgálása. Hamarabb kell kivizsgálásra gondolni, ha a pár bármely tagja idősebb (nőknél 35, férfiaknál 45 év felett), bármelyiküknek már volt korábbi gyermektelen kapcsolata, súlyosabb betegsége, illetve ha a női menstruációs ciklus rendszertelen, szabálytalan.

De vajon hol a határ?Mikor mondanak már a szakemberek is „nemet” a szívszorító női kérésnek?
Dévai István mérlegel: a várható hasznot és az ezzel járó kockázatot teszi a mérlegre, s ha ez utóbbi kerekedik felül, elutasítja a kérést. „Nehéz helyzet, ráadás jó részük nagyon sok fejtörést okoz. Ugyanis a határ nagyon szűk, itt kell tudni helyesen dönteni. Miközben ott áll egy olyan pár az ember előtt, akik tényleg sokszor szinte bármire képesek egy gyermekért. Nehéz ügy például a 40 év fölötti nők esete, amikor többnyire más betegségek is vannak a háttérben, a beavatkozás esélye pedig kevesebb mint 10 százalék. Ráadásul nemegyszer hiába is mondom az észérveket, nehéz eltántorítani őket. Bármilyen számot mondok a kockázatra, ha az esélyekre akár minimális esélyt is hallanak” – mondja Dévai doktor.

Beavatkozunk a természet rendjébe :
Czeizel Endre genetikus szerint egészen nyilvánvaló, hogy ezzel beavatkozunk a természet rendjébe, de ha így vesszük, már magáról az orvostudományról is, annak bármely lépéséről ugyanez elmondható. S ha ebből indulnánk ki, akkor ma például még a csípőficam is népbetegség lenne Magyarországon, hiszen nem lennének szűrések. De hogy szabad-e a természet bölcsességét felülírni? Persze az orvos dilemmája bonyolultabb, mert nemcsak a természet elleni lépés jelent problémát, hanem az emberi döntés is. Ha egy emberpár csak lombikprogrammal juthat gyermekhez, az orvos nem mondhatja, hogy aki meddő, az ne szüljön, mert a természet, amely zseniális, ezt osztotta rá.
– Bár technikailag valóban rutineljárás már gyereket lombikban „létrehozni”, de azért nem úgy működik a program, hogy az évekig gyerekre hiába váró, vagy biológiai koránál fogva esélytelen nő egyszerűen bemegy az ország több helyen működő lombikbébiközpontjainak egyikébe, és rendel magának egy babát. Sok esetben viszont sajnos nem kapnak a szülők távolról sem elegendő tájékoztatást. Jóllehet csak átgondolt és felelős orvosi javallat után szabad a beavatkozásnak megtörténni, a pár mindkét tagjának egybehangzó, írásos akaratával alátámasztva. Tehát csak olyan esetben, ha a nő meddőségének szervi oka van, például a méhét egy korábbi műtéttel eltávolították, de a petefészke megvan, vagy olyan párok esetében, amikor bizonyított, hogy nagy valószínűséggel genetikai elváltozás fenyegetné a hagyományos fogantatás után születendő gyermeket. Szakmai, jogi és etikai szabályok sora figyelmeztet arra, hogy csak végső esetben jöhet számításba ez a fajta beavatkozás. Akkor, ha sem a gyógyszeres kezelés, sem egyéb természetes vagy mesterséges beavatkozás nem hoz eredményt.
Fontos még, hogy sem genetikai, sem bármilyen más, súlyos rendellenesség ne legyen az akadálya a fogantatásnak, ezekben az esetekben ugyanis kizárt a beavatkozás. Czeizel doktor szerint amúgy a nőkkel történő igazságtalanságok egyike, hogy 45 éves koruk táján elveszítik a termékenységüket, a petefészek kiürül.

Lelki okai is vannak a meddőségnek :
Kiss Ferenc a természet eszközeivel, természetgyógyászként próbálja helyrehozni azt, ami elromlott. Hangsúlyozottan azt, ami elromlott. Vagyis nem veleszületett rendellenességekről beszélünk, kromoszóma- vagy genetikai hibáról, hanem egészséges, normál női, vagy akár férfi szervezetekről, amelyekben épp a környezet, az életmód miatt romlott el valami. Vagy éppen műtéti beavatkozások maradványa, hegek nehezítik a petesejt útját, ilyenkor a lombik aranyat ér.
-Ezt a hibát kell nekem helyreállítanom, vagyis inkább a szervezetet, az emberi testet „visszatanítani” a természet adta feladatokra – fogalmaz a természet orvosa, aki eddig több száz olyan kismamát segített babához, akikről egyébként már az orvostudomány is lemondott. Szerinte ugyanis nagyon sok minden a fejben dől el: vagyis lelki okai is vannak a meddőségnek. S hogy ő mikor mond nemet? Sokszor és könyörtelenül.
-Ha valaki például még az orvosi utasításokat sem hajlandó követni, helyette inkább hozzám jön és várja a csodát. Vagy ha például láthatóan csak az egyik félnek fontos és erőlteti is nagyon, hogy legyen gyerekük. Amikor érezhető, hogy mondja ugyan, de valójában nem is akarja azt a babát, amikor egyértelmű, hogy két olyan ember akar gyermeket, akik egyáltalán nem illenek össze – sorolja a lelki aspektusokat a szakember. Kiss Ferencnek ugyanakkor meggyőződése, hogy bármely ilyen hiba esetén az egész testet kell rendbe hozni. Mindig az okokat megtalálni ahelyett, hogy erőn felül dolgoznánk, lényegében a sötétben tapogatózva.

Erzsi, Anna és Barbi
Három lány, asszony, akik már minden követ megmozgattak egy babáért, elhatározásuktól pedig nem tántorította el őket semmi. Erzsinek az ötödik lombikbébi-beültetés járt sikerrel, kislánya, Petra 6 éves. 8 évükbe került. Anna is végigjárta a különböző állomásokat, a rengeteg vizsgálat és beavatkozás után végül spontán jött a baba, Álmos már 3 éves. Barbi éppen várandós. Neki hosszú évekig nem segített semmi, a poklok poklát járta. Neki elsőként a fejében kellett rendet tennie.
Az minden megkérdezett szerint fontos, hogy ez az eset ne riassza el a meddő párokat a lombikbébi-eljárástól, hiszen 6000–6500 körüli beavatkozást végeznek évente Magyarországon, amiből a megszületett gyerekek számát csak becsülni lehet; az ikerszülések gyakorisága miatt mintegy 15-16 ezer szülés során több mint 20 ezer gyermek jött a világra.

2011. január 20., csütörtök

Nyugodt vagyok!

Nyugodt vagyok tegnap óta. Nem izgulok azon,hogy mi lesz ,mikor kezdjük a következő lombikot! Teljes nyugalmat érzek most ezen a téren! Kiváltottam a bigyóbogyót is amit,ha minden igaz 21 nap múlva el is kezdhetek eszegetni.És mi baj lenne? Hát épp ez az: semmi gond nem lesz! A gyógyszer ott virít a fürdőben a polcon,így minden alkalommal mikor bemegyek látom, és egyből az jut az eszembe, hogy már nem sok idő és ott lesznek az én picurkáim a pocimban! Csak a pozitív gondolatok keringenek a buksimban.Pici cetliket rakok szanaszét a lakásban,hogy mindenhol láthassam a következő mondatot: "Színes szárnyú angyalkáim segítsetek,ti vágyaimat ismeritek!"---ezt és ehhez hasonló mondatot egy fórumos kedves ismerőstől hallottam(olvastam).Neki már bejött.És miért is ne próbálhatnám én is ki,hisz mindenki tudja,igenis angyalkák vannak!!!!! :-)

2011. január 18., kedd

Genetikai eredmény...

Havanna és Clau ez most nektek szól első sorban,mert már biztos kíváncsian lesitek a monitort. A genetikus doktornő azt mondta a véralvadással semmi gond,nincs hajlamom a trombózisra,vérrögképződésre. Ami papírt ad azt viszont őrizzem meg,mert a szülés után vagy műtétnél ez jól jöhet ha mégis van valami gond.
A kromoszómáink :-)  itt van egy pici furcsaság,de semmi olyan ami a vetéléshez vezetne.Szóval itt is minden rendben. Akkor mi a furcsaság? Mindkettőnknek a 9-es kromoszómáján találtak egy picuri eltérést. Az enyémnek az alakja picit másabb mint kellene,de ez csak formai gond. Na és!!! Ki 100% normális??? Nics olyan! :-)  Csabinál is a 9-es kromoszómánál van az a pici gond,őnála az alsó résznél megvan fordulva a kromoszóma. DE ez sem okoz akkora gondot! Hisz ő is itt van és már lassan 40 éve szívja Föld levegőjét!  :-)  Viccet félretéve a pontos eredmények:
nálam: A kromoszóma vizsgálateredménye:46,XX,ép női karyotipus.(polymorp 9-es kromoszóma)
Csabinál:A kromoszóma vizsgálat eredménye:46,XY, ép férfi karyotipus.(9-es kromoszóma pericentricus inverzio)
Ezen a két 9-es kromoszómán a Zádori dokibácsi is jót mosolygott,hogy jól egymásra találtunk.
Az UH-on kicsit megilyesztett,mert azt mondta,hogy az endometriózissal most kicsit rosszabbul állok mint ősszel.Ha jól látja a bal petefészekben is van. De ez még mindig megoldható dolog! Most nem short protokollal indulunk neki az újabb lombiknak márciusban,hanem már februárban elkezdük a long-ot. Mivel nincs gond a véralvadással,nem volt trombózis a családban 3 hetes fogamzásgátlóval kezdünk alig 4 hét múlva. De jó,már mindjárt itt van. Addig van néhány vizsgálat amit ismét el kell végeztetnem(EKG,vérvételek,...)de gyorsan az is meglesz. Ma már nyugodtabban alszom az biztos!!!!!

Genetika

Az asszisztált reprodukciós technikák (ART) és a genetika fejlődése az elmúlt évtizedben lehetővé tette a genetikai eredetű infertilitás okainak feltárását. Míg korábban az ilyen okokkal a meddőségi (in vitro fertilizációs - IVF) központot felkereső pácienseknek nem lehetett utóduk (éppen sterilitáshoz vezető genetikai problémájuk okán), a modern asszisztált reprodukciós eljárások (pl. az ICSI - intracytoplazmatikus spermium injekció) segítségével képesek genetikai értelemben saját utódok létrehozására. A meddőség kezelését forradalmasító módszerek ugyanakkor lehetőséget teremtenek arra, hogy általuk az infertilitáshoz vezető genetikai hibák is öröklődjenek, növelve a genetikai eredetű meddőség arányát a jövő generációiban. A eredmények ismeretében megmondható, hogy az adott házaspár milyen kockázattal adja át saját genetikai tulajdonságait, esetleg hibáit a különböző asszisztált reprodukciós technikákkal. A családok a meddőségi kivizsgálás részeként genetikai tanácsadáson vesznek részt, ahol megfelelő felvilágosítás után döntenek az egyes genetikai vizsgálatok, valamint a különböző asszisztált reprodukciós módszerek igénybevételéről.


Genetikai vizsgálatok az asszisztált reprodukciós beavatkozások előtt:
Cytogenetikai vizsgálat (kromoszóma-vizsgálat): A részletes családi anamnézis felvételét követően az alábbi esetekben tanácsos a házaspár cytogenetikai vizsgálata:
Női eredetű meddőség
Primer/secunder oligoamenorrhoea eseteiben cytogenetikai vizsgálat indokolt, amennyiben a nőgyógyászati és endokrinológiai kivizsgálás során más ok nem igazolódott.
Korai petefészek elégtelenség (premature ovarian failure - POF) olyan állapot, melyet amenorrhoea, hypoösztrogenizmus, emelkedett gonadotropin-szint és infertilitás jellemez, és a 40. életév előtt következik be. A secunder amenorrhoeás betegek 4-18%-a szenved a petefészkek korai kimerülésében.
Ismétlődő (habituális) vetélés Kettő vagy több spontán vetélés a terhesség első 8-10 hetében felveti strukturális kromoszóma-rendellenességek gyanúját (transzlokációk, inverziók). Ezek olyan genetikai eltérések, melyek a házaspárban nem okoznak problémát, de terhesség esetén akár 20-30%-ban vetélést okoznak.

Andrológiai eredetű meddőség:
Az andrológiai eredetű meddőség hátterében az esetek mintegy 5%-ában áll kromoszómális ok, amely azoospermia esetén 15%-ra emelkedik.
A nemi kromoszómák számbeli eltérései A súlyos oligospermia/azoospermia leggakoribb oka a Klinefelter-syndroma (47, XXY), ahol a normális férfi karyotypushoz (46, XY) képest egy számfeletti X-kromoszóma található. A nemi kromoszómák egyéb számbeli eltérései ugyancsak jelentősen csökkentik a fertilitást.

Infertilitáshoz vezető génmutációk meghatározása:
Ismert, hogy az emberi DNS felépítésében bekövetkező legkisebb változás betegség okozója lehet. A meddőségi kivizsgálás során a következő génmutációk vizsgálata lehet szükséges:

Női eredetű meddőség:
Fragilis X-syndroma Az X-kromoszómán lévő FMR1 gén felel a DNS egy szakaszának kóros amplifikációjáért ("törékenységért"). Ha a kóros bázispár hossza nagyobb, mint 200 bázispár ("full mutation"), akkor a dinamikus mutáció következtében létrejön férfiakban az X-hez kötött mentális retardatio. Ha a kóros bázispárok száma 60 és 200 között van ("premutation"), akkor az egyébként egészséges nők 10-15%-ában fejlődik ki infertilitást okozó korai petefészek elégtelenség (POF).
Egyéb génmutációk Olyan, ritkán előforduló mutációk, melyek hormonokat vagy azok receptorait kódoló géneken jönnek létre (pl. Kallman-syndroma, androgén receptor érzéketlenségi syndroma).

Andrológiai eredetű meddőség:
Cystikus fibrosis (CF) Az egyik leggyakoribb autoszómális recesszív módon öröklődő betegség, minden 25. ember hordozza a betegség kialakulásához szükséges valamelyik mutációt. A sejtmembránon keresztül történő iontranszportot szabályozó cystikus fibrosis transmembrán regulátor fehérjét kódoló gén (CFTR gén) mutációja okozza. A cystikus fibrosisban szenvedő férfiak (két mutáns génjük is van) infertilitását a spermiumokat a heréből elvezető vezetékek (vas deferens) atrophiája vagy hiánya okozza. Egyes CFTR mutációk a hordozó, de a CF tüneteit nem mutató férfiakban is a vas deferensek hiányát okozzák (congenital aplasia of the vas deferens- CAVD). Az azoospermiás férfiak 5%-a tartozik ebbe a csoportba.

Egyéb génmutációk:
 Ritkán előforduló mutációk, melyek hormonokat vagy azok receptorait kódoló géneken jönnek létre (pl. Kallman-syndroma, androgén receptor érzéketlenségi syndroma).

Genetikai vizsgálatok az asszisztált reprodukciós beavatkozások során:
Preimplantációs genetikai diagnosis (PGD) A módszer segítségével lehetőségünk van genetikai vizsgálatok végzésére az IVF során fogant, 6-8 sejtes állapotban lévő (pre)embryo egyetlen sejtjén még a méhbe történő beültetés előtt. A megtermékenyítés utáni harmadik napon (6-8 sejtes stádium) még egy-két sejt (blasztoméra) úgy távolítható el a preembryoból, hogy az ébrény további fejlődése nem károsodik. Az eltávolított sejtekből fluorescens in situ hybridizációval (FISH) vagy molekuláris genetikai vizsgálattal (polymerase chain reaction - PCR) megállapítható, hogy mely preembryók érintettek egy adott genetikai betegségben, s csak az egészségeseket juttatjuk vissza az anyaméhbe. Ennek megfelelően - a hagyományos prenatalis diagnosztikával ellentétben (lepénybiopszia vagy magzatvízvétel) -, a PGD alkalmazása esetén nem kell szembesülni a beteg magzat esetén felmerülő terhességmegszakítás gondolatával. A PGD segítségével vizsgálhatók a kromoszómák számbeli és szerkezeti rendellenességei (pl. Down-kór vagy transzlokációk) vagy monogénes betegségek esetén a génmutációk (pl. cystikus fibrosis, izomsorvadások, Huntington-betegség, vérzékenység). Vizsgálhatók az azoospermiához vezető, az Y-kromoszómán létrejövő hiányok (deléciók), melyek ICSI módszer esetén öröklődnek a fiú utódokban. Meghatározható az embryo neme és a kromoszómák száma (preimplantation genetic diagnosis for aneuploidy screening - PGD-AS). Ez utóbbinak a 35 év fölötti anyák esetében van különös jelentősége, hisz elkerülhető az életkor előrehaladtával egyre nagyobb arányban létrejövő aneuploid (a normális 46-tól eltérő számú) kromoszómát tartalmazó embryók visszaültetése a méhbe. Ezáltal csökkenthető a magzati kromoszóma-rendellenességek száma, illetve növelhető az asszisztált reprodukció sikeressége, s egyúttal csökken a spontán vetélések száma is. (Ismert, hogy a sikertelen implantáció és a korai spontán vetélés az esetek jelentős százalékában a magzat kromoszóma-rendellenességei miatt következik be.) Intézetünkben folyamatban van a PGD technika engedélyeinek beszerzése.

Genetikai vizsgálatok az asszisztált reprodukciós beavatkozások után:
Az IVF során fogant terhességekben a magzati betegségek/fejlődési rendellenességek előfordulási gyakorisága a különböző tanulmányok alapján nem tér el a spontán fogant terhességek adataitól, ha jellemzőiben (anyai életkor, paritás, egyes- vagy ikerterhesség, stb.) megfelelő kontroll csoporthoz történik az összehasonlítás. Mivel azonban az asszisztált reprodukciós kezelések segítségével fogant terhességekben mindig számolnunk kell az anyai vagy apai eredetű genetikai problémák esetleges továbbadására, valamint a többes terhességek viszonylagos gyakoriságára, a magas színvonalú magzati diagnosztika fontos része egy korszerű IVF-centrumnak.

Prenatális (születés előtti) diagnosztika:
A prenatális diagnosztika a klinikai genetika azon területe, amely magába foglalja mindazokat a módszereket és eljárásokat, amelyek segítségével az embryo, illetve a magzat egészségi állapotáról információt nyerhetünk. A módszerek segítségével felismerhetjük azokat a magzati rendellenességeket, amelyek méhen belüli, esetleg korai újszülöttkori kezelést tesznek szükségessé, vagy gyógyíthatatlan esetekben a terhesség befejezését indokolhatják. A prenatális diagnosztika egyrészt lehetővé teszi, hogy megelőzhető legyen beteg utód születése, ugyanakkor a prenatalis diagnosztika védelmében azok a családok is vállalkozhatnak terhességre, akik az átlagostól magasabb kockázatuk miatt ezt egyébként nem tennék.

Genetikai Tanácsadás :
Az egyes szűrő- és diagnosztikus vizsgálatokat a Genetikai Tanácsadás foglalja egységbe. Ennek keretében történik meg a kórelőzményben szereplő adatok megbeszélése, az eredmények értékelése, valamint részletes felvilágosítást követően itt születnek meg a házaspár azon döntései, melyek szükségesek a terhesség során. Az ultrahangvizsgálat és a biokémiai szűrés eredményeit figyelembe véve, valamint mérlegelve az anya életkorából vagy az IVF előtti genetikai státuszból eredő esetleges kockázati tényezőket, a Genetikai Tanácsadáson történik meg az individuális kockázat megállapítása az adott terhességben.

Biokémiai szűrővizsgálatok anyai vérből kromoszóma-rendellenességek szűrésére:
Kombinált szűrés az 1. trimeszterben: Vérvétel az anyától (PAPP-A és szabad beta-hCG) a terhesség 10-13. hetében és ultrahangvizsgálat (NT mérés + CRL-mérés) a terhesség 11-13. hetében.
Szűrés a második trimeszterben: Hármas teszt vagy Négyes teszt. Vérvétel az anyától a terhesség 16-17. hetében (AFP, szabad beta-hCG, szabad ösztriol, illetve előzőek + inhibin-A) és genetikai ultrahangvizsgálat a terhesség 18-19. hetében.
Integrált szűrés az 1- és a 2. trimeszterben: Az 1. és 2. trimeszterben végzett Down-szűrés eredményeiből együttesen számolja ki a Down-rizikót. A szűrés menete a következő: az 1. trimeszterben vérvétel PAPP-A-ra, és NT-mérés ultrahangvizsgálattal, majd a terhesség 16. hetében ismételt vérvétel AFP-re, szabad beta hCG-re, szabad ösztriolra és inhibin-A-ra.
A vérvételek és az ultrahangvizsgálatok eredményeinek megbeszélése, illetve esetleges további genetikai vizsgálatokról való tájékoztatás a CIRIS Nemzetközi Reprodukciós Intézet Genetikai Tanácsadásán történik.

Magzati szövetek mintavétele (amniocentesis, chorionbiopsia):
Tekintettel arra, hogy a beavatkozások nem kockázatmentesek, azokat nem lehet kötelezővé tenni, s igénybevételükről - megfelelő felvilágosítás után - mindig a házaspár dönt a Genetikai Tanácsadás során. Ugyancsak a tanácsot kérők döntenek a terhesség sorsáról, amennyiben valamelyik vizsgálómódszerrel a méhen belüli magzat betegsége (fejlődési rendellenessége) igazolódik.

Genetikai amniocentesis (GAC):
Az anya hasfalán át vékony tűvel történő magzatvízvétel, amelyet az intrauterin magzat betegségének kimutatása, illetve kizárása céljából elsősorban a terhesség 16-20. hetében, ultrahanggal monitorizálva végzünk.

Chorionboholy-mintavétel (chorionic villus sampling, CVS) a lepényből ultrahang monitorizálás mellett történő anyagvételt jelent. A chorion szövet alkalmas a magzat kromoszóma összetételének meghatározására, valamint enzimek vizsgálatára és DNS-szintű magzati diagnosztikára is. Végezhető a terhesség 10. hetétől terminusig.

Genetikai tanácsadás

A tanácsadás tartalma:

Felkészülés a fogamzásra,
A fogamzás optimális elérése,
Teendők a korai terhesség időszakában.

Az optimális családtervezés orvosi szempontból az egészséges gyermekek világra jöttének segítését jelenti. Számos olyan, fokozott genetikai veszélynek kitett pár van, akik speciális kockázatuk kivédése, vagy legalábbis mérséklése érdekében genetikai tanácsadókhoz kell, hogy forduljanak. Néhány példa a genetikailag örökölhető és eléggé gyakori betegségekből: törpenövés, óriásnövés, hemofília (vérzékenység), vakság, siketség, Down-kór stb.
A optimális családtervezés elve szerint még a kívánt terhesség bekövetkezte, azaz a megtermékenyítés előtt több hónappal el kell kezdeni a párok kivizsgálását és tanácsadását.
A genetikai tanácsadó beutaló köteles szakrendelés. Leggyakrabban háziorvos, illetve nőgyógyász kéri a tanácsadást a beteg kivizsgálására. Genetikai tanácsadásra a párnak mindig együtt kell elmennie, és mindkettőjüknek kell beutaló is. A leendő apának is fontos ismernie a betegségeit, a családjában ismétlődött kórképeket.
Először a pár nőtagjától vesznek hüvelykenetet, ez azért fontos, mert a nők nagy százaléka él együtt hüvelyi fertőzéssel úgy, hogy észre sem veszi, mert tünetmentes. Az ilyen fertőzések aztán később a magzatot a méhben károsíthatják (fertőzés), előidézhetnek koraszülést, de fejlődési rendellenességeket is.

A nő vérvizsgálata során kiderítik, védett-e a leendő anya a rubeola fertőzés és a toxoplazmózis ellen.
Rubeola. A magzatra rendkívül veszélyes fertőzés a rózsahimlő, a rubeolavírus átjut a méhlepényen is. Az anyai fertőződés a terhesség első 16 hetében magzati károsodást okozhat, a 16. hét utáni rubeola fertőzés már nem jár magzati következményekkel. 1989. óta minden kisgyermek kombinált védőoltást kap rubeola ellen. Vérvizsgálattal kimutatható, hogy átesett-e már valaki rubeolán, ha nem, akkor a tervezett teherbeesés előtt pár hónappal még be tudja oltatni magát a leendő kismama. Ha egyszer átesett a rózsahimlőn valaki, az egész életére védett lesz.

Toxoplazmózis. Terheseknél különösen veszélyes a toxoplazmózis (a magzat szem- és agykárosodását okozhatja), ha a várandós kismama még nem esett át a fertőzésen korábban. Vérvizsgálat során, ha régi keletű, már lezajlott fertőzést mutat a laborvizsgálat eredménye, a kismama nincs veszélynek kitéve, mivel az már védettséget nyújt a magzat számára is.
Néhány országban a terhesgondozás során ezt a vizsgálatot rutinszerűen végzik, hazánkban egyelőre csak akkor, ha felmerül a fertőzés lehetősége. A fertőzés – amelynek elsősorban a macska a terjesztője - gyógyszeresen kezelhető. Toxoplazma egyébként nyers húsban, pasztőrözetlen tejben, állati ürülékkel szennyezett földben, mosatlan gyümölcsön is előfordulhat, tehát ezeket is kerülnie kell a terhességre vállalkozó nőnek.

A pár férfi tagjánál spermavizsgálatot végeznek, amelynél elsősorban a spermaszámra, a mozgékonyságára és a kórokozók jelenlétére fókuszálnak.

Leírom, melyek azok a problémák, amelyek genetikai átvizsgálást igényelnek:

35 éves, vagy idősebb korú nő
A 35. életév után az amniocentézis spontán vetéléses veszteségét a detektálható genetikai rendellenességek magasabb száma sajnos ellensúlyozza. (Magzatvízből vett magzati sejtekből végzik el a kromoszóma vizsgálatot, mely 1%-kal növeli a spontán vetélés kockázatát.) A 35 év feletti nők magzatai kromoszóma-aberrációinak leggyakoribb megnyilvánulása a Down-kór. A magzat Down-kórjának igazolásakor az anya kérheti a terhesség megszakítását.

A szülőpár tagjainak etnikai hovatartozása
Magyarországon ez nem szokás, de a világ más részein igen: pl. az askenázi zsidóknál (3600 főből egynél), vagy a francia-kanadaiaknál gyakori a Tay-Sachs-szindróma, amelyet súlyos elmegyengeség, siketség, vakság, motoros funkciózavarok jellemeznek. (A halál rendszerint 2-3 éven belül bekövetkezik.)

Családban már előfordult Down-kór, vagy egyéb szindróma
Néhány kromoszóma-rendellenesség spontán következik be, de van olyan, mint a Down-kór is, amely öröklődik.

Családban már előfordult mentális (pszichikai) retardáció és annak oka
A Down-kór és a Fragile X szindróma (autizmus) két olyan örökölhető genetikai betegség, amely mentális retardációt okoz, kb. 35-40 %-ban felelősek a kromoszóma-rendellenességek a mentális retardáció kialakulásáért.

Családban már előfordult olyan betegségek, amelyeket ma már szűrni lehet
A sok lehetséges genetikai rendellenesség között ma már születést megelőző tesztekkel lehet az alábbiakat kimutatni: Down-kór, Tay-Sachs-szindróma, cisztás fibrózis, thalassaemia (genetikai hemoglobin előállítási zavar), Sickle-sejtes (sarlósejtes) vérszegénység.

Családban már előfordult olyan betegségek, amelyet az UH ki tud mutatni
UH-gal vizsgálható jónéhány örökölhető betegség, mint pl.: a veleszületett szívrendellenesség, a policisztás vese, a Potter-szindróma (magzatvíz hiánya, vagy lecsökkenése, kétoldali vesebetegséggel jár) stb. Néhány kisebb genetikai anomáliát (pl. nyúlszáj) nem tud kimutatni az UH.

Korábban a nőnél előfordult halvaszülés, ismételt vetélés, vagy 2. trimeszterbeli magzathalál
Ezen problémák bizonyos kromoszóma-rendellenességekkel társulhatnak, mint pl.: trisomia (2 helyett 3 db van egy kromoszómából), Potter-szindróma stb. Orvosi szempontból a magzati halálokat három alcsoportra lehet osztani: 1.) Spontán vetélés. 2.) Méhen kívüli terhesség. 3.) Halvaszületések. Magyarországon a megtartott terhességek igen nagy aránya, kb. 15 %-a így végződik.

Van-e a szülők között rokonsági (vérségi) kapcsolat
A másodunokatestvéri vérrokonságnál közelebbi vérrokonság esetén létesített szexuális kapcsolatból nagy valószínűséggel születési rendellenességgel jön világra a baba.

Van-e a leendő kismama kórelőzményében diabetes, epilepszia, PAH májenzimhiány (fenilketonuria)
Ezek az állapotok már a születés előtt is megjósolhatóan a magzat születési rendellenességeihez vezetnek.

A leendő szülőknél előfordult-e már vérrögösödés?
Az örökölhető hemoglobinopathia és más, egyéb állapotok csak vérrög, vagy trombózis formájában mutatkoznak meg.

Szedett-e a kismama bármilyen vényköteles, nem vényköteles gyógyszert, táplálékkiegészítőt terhessége kezdete óta?
Bizonyos antibiotikumok, görcsoldók, vérhígítók, hormonok, szteroidok, rák-elleni és egyéb ágensek a magzat születési rendellenességeit okozhatják.

Fogyasztott-e alkoholt, vagy könnyű drogokat a terhessége kezdete óta?
Nyugtatók és könnyű drogok anyai használata az alkohol hatásához hasonlóan magzati alkohol-szindrómát okoz.

2011. január 17., hétfő

Szofi kutyus





Bogica és a malac

Bogi vasárnap már fél 7-kor kiugrott az ágyból,mert mindenre kíváncsi volt. A képek magukért beszélnek!!!





dohányfüst

Először sikerült emberek esetében is feltárni, hogy a dohányfüst rákkeltő anyagai milyen módon és milyen gyorsan károsítják az örökítőanyagot. A belélegzett cigarettafüst rákkeltő anyagai már 15-30 percen belül maximális koncentrációt érnek el a vérünkben.
A cigaretta összetevői között mostanáig legalább 60 rákkeltő- és 4000 mérgező anyagot mutattak ki. A mérgező anyagok pontos anyagcseréje mostanáig nem volt ismert, így azt gondolták, hogy a DNS-t érintő mutációk esetleg csak a rászokást követő néhány évben kezdenek el megjelenni. Egy új kutatás azonban rámutat, hogy a folyamat ennél sokkal gyorsabb is lehet: kiderült, hogy a vérben már a cigaretta elszívását követő 15-30 percben is nagy mennyiségben van jelen egy olyan vegyület, amely közvetlenül képes károsítani az örökítőanyagot.

A tüdőrák - és a dohányzással összefüggő mintegy 18 egyéb ráktípus - természetesen nem azonnal, hanem csak a mutációk felhalmozódását követően alakul ki. Az új eredmények ennek ellenére is meglepőek, hiszen eddig senki sem gondolt rá, hogy a dohányosok vérében ilyen hamar megjelennek a mutációkért közvetlenül felelős vegyületek. Stephen S. Hecht és munkatársai a policiklusos aromás szénhidrogéneknek (polycyclic aromatic hydrocarbon, rövidítve: PAH) nevezett anyagokat vizsgálták, amelyek azáltal károsítják a DNS-t, hogy kémiailag hozzákötődnek.
A kutatók megjelölték az aromás szénhidrogének egyik fajtáját, a fenantrén nevű vegyületet, majd a vizsgálatban használt cigarettákba töltötték őket. Ezután 12 önkéntes résztvevő bevonásával követték nyomon, hogy mi történik a vegyülettel a szervezetben. Kiderült, hogy a fenantrén a véráramba jutva gyorsan olyan anyaggá alakul, amely közvetlenül képes károsítani a DNS-t. A vegyület szintje a cigaretták elszívását követően 15-30 perccel érte el a vérben mérhető legmagasabb koncentációértékeket - írják a kutatók.
A szerzők szerint a fenantrén átalakulása olyan gyorsan zajlik, hogy a mutációkeletkezés szempontjából ugyanezt a hatást váltaná ki az is, ha a vegyületet egyenesen a véráramba juttatnánk. "A tanulmány egyedülálló, hiszen először vizsgálta egy ismert rákkeltő vegyülettípus emberi szervezetben történő átalakulását. A vegyület egyéb forrásait is kizárták, hiszen az anyag kizárólag a cigarettából került a résztvevők vérébe, nem a légszennyezésből vagy az elfogyasztott ételekből" - mondta Hecht, aki már régóta kutatja a dohányfüstben található rákkeltő anyagokat.

Megvan a genetikai eredmény!

Megvan az eredmény!

  Gondoltam felhívom ma is a genetikai labort,hogy mi a helyzet az eredményünkkel. Nem hittem,hogy kész van,mivel a múlt héten azt mondtaák talán 2 hét múlva lesz eredmény,de az sem biztos. Viszont reggel óta ott motoszkált a fejemben,hogy mivan,ha mégis kész valami csoda folytán. És jó volt a megérzésem. Kész van. Holnap 13 és 14 óra közt lehet menni érte,majd visszük a dokibához az intézetbe. Előtte ugye mikor megkapjuk az eredményt ,ott beszélünk a doktornővel tehát már ott kapunk egy adag infót,hogy mi a helyzet. Várom és félek is az eredménytől. Ha minden rendben,akkor azért merül fel a kérdés,hogy MIÉRT?. Ha pedig gond van,akkor azért van ott az a fránya MIÉRT?. Holnapig a bizonytalanság rosszabb mint eddig,mert fél órája még azon izgultam mikor lesz már eredmény! Most meg azon,hogy mi van benne?!?!
Annyi helyről hallottam már,hogy a sok küzdelem,várakozás,kudarc megviseli a házasságot. Ezt kezdem átérezni.Néha annyira elegem van az egészből,nem akarom tovább csinálni érzés tőr rám. Egyszerűen kibukok,mert nem érzem azt hogy fontos vagyok,fontos az amit el akarunk érni. Aztán rájövök a sok rossz csak erősebbé teszi a kapcsolatot,még ha rögös út vezet is a célhoz! Az erő néha olyan halványan pislog bennem,de mindig van valaki vagy valami ami ezt újra erőssé teszi. Rávilágít arra,hogy miért csináljuk! Ettől eltekintve fáj a sok rossz rettenetesen. Furi,de az hogy én ma mégis telefonáltam és megvan az eredmény merő véletlenség,vagyis más azt mondaná nincs véletlen. Ez a sors keze. Ha így van akkor miért nem nyújtja előbb? Miért kell várnia,hogy az ember már majdnem elveszítse a hitet,hogy minden rendben lesz!

Fáradt vagyok!

2011. január 15., szombat

A babavárás idején ezekre is figyelj!

A babavárás idején különleges feladat hárul a női immunrendszerre: nem lökheti ki magából a felerészt „idegen” genetikai anyagból gyúrt magzatot, ugyanakkor védekeznie továbbra is kell. A kettő együtt csak úgy valósulhat meg, ha kissé csökken a védekezés hatásfoka. Ebből fakad az a probléma, hogy kismamaként fogékonyabbak a nők a fertőzésekre, amelyeknek egy része a magzatot is veszélyezteti. Amikor felkészülsz a terhességre, már meg is előzheted ezek egy részét – a többire a várandósgondozás során fog odafigyelni az orvosod. Összegyűjtöttem pár betegséget amire érdemes odafigyelni,ha babát szeretnél,vagy épp ott növöget a pocakodban!!!!

Rubeola, bárányhimlő
Létezik kötelező oltás rubeola ellen, amit az 1988 után született kismamák meg is kaptak. Idősebbeknél érdemes a terhesség előtt szűrni, hogy túl vannak-e ezen a súlyos magzati károsodást okozó vírusfertőzésen, ha nem, akkor megkaphatják az oltást még a babavárás előtt. Terhesség alatti friss fertőzés gyanúja esetén – ez azért ma már ritka – rendelkezésre áll az a vizsgálat, amellyel eldönthető, újonnan szerzett vagy már átvészelt betegségről van szó. Bárányhimlő ellen csak ajánlott oltás létezik, de a legtöbb kismama gyerekkorában átesett a betegségen. Bizonytalanság esetén terhesség előtt érdemes ellenanyag-vizsgálatot végeztetni és szükség esetén oltatni, a terhesség első harmada alatti fertőzés ugyanis károsíthatja a magzatot, a szülés körüli friss fertőzésnél pedig megbetegedhet az újszülött. Nála súlyos lefolyású bárányhimlő várható.

CMV
Azaz citomegáliavírus-fertőzés. A magzatnál agyi és érzékszervi károsodást okozhat, néha méhen belüli elhalást. Ugyanakkor az anyánál csak enyhe légúti tüneteket okoz, ezért gyakran ki sem derül a betegség. Csak szűréssel állapítható meg, átesett-e rajta az anya, éspedig mikor – ez azért fontos, mert csak az éppen zajló, friss fertőzés veszélyes. A magánintézményekben a terhesség mindhárom harmadában szűrik.

Hepatitisz B
A friss fertőzés a magzatnál a máj és a lép megbetegedését okozhatja. Ha a szűrés eredménye negatív, és a kismamának a későbbiekben sem lesznek a betegségre utaló tünetei, nem kell ismételni a vizsgálatot. Ha friss fertőzés jön létre, fertőzőosztályon kezelik az anyát. Pozitív vagy hiányzó eredmény esetén védőoltást kap az újszülött.

A hüvely bakteriális fertőzései
Jelentőségük abból fakad, hogy a méhszáj megnyílásakor megfertőzhetik a magzatburkot, ennek pedig többnyire burokrepedés és vetélés vagy koraszülés a következménye, a magzat pedig fertőződhet méhen belül vagy szülés közben is. Hüvelyváladék vizsgálatával mutatható ki, és eredményesen kezelhető a magzat károsítása nélkül.

Szifilisz, kankó
Sajnos ismét egyre gyakoribbak ezek a legyőzöttnek hitt nemi betegségek, amelyek a magzat elhalását vagy súlyos károsodást okozhatják. Pozitív eredmény esetén a partner és a kismama együttes kezelését a bőr- és nemibeteg-gondozó hálózat végzi, mert bejelentésre kötelezett betegség. Érdekesség ugyanakkor, hogy a magzatot ugyancsak fenyegető HIV szűrése még a magánszektorban sem része a vizsgálati csomagoknak. Ezért megbetegedési kockázat esetén ezt külön kérni kell, akár anonim vizsgálattal.

Klamídia
A lakosság ötven százaléka fertőzött, a kórokozó az úgynevezett PCR technikával könnyen és gyorsan kimutatható. Mivel nemi betegség, a partnert is kezelni kell, de erre akár a terhesség alatt is sor kerülhet. Ez azért is fontos, mert a klamídiavírus a magzatot is károsíthatja, valamint vetélést, elhalást, koraszülést okozhat.

B csoportú sztreptokokkusz
Sok kismama hordozza ezt a baktériumot, amely az esetek nyolcvan százalékában semmiféle gondot sem okoz. A maradék húsz százalékban viszont súlyos lefolyású, az egész szervezetre kiterjedő fertőzést, szepszist okozhat az újszülöttnél. Ezért minden kismamánál szűrik a terhesség 36. hetében, és pozitív eredmény esetén különböző módszerekkel kezelik, illetve ha ez indokoltnak látszik, császármetszéssel segítik világra a babát, mert így elenyésző a fertőződés veszélye.

Gombák
Inkább kellemetlennek nevezhetők a tünetei, de előfordul, hogy kinyílt méhszájnál egy elhanyagolt gombás fertőzés burokrepedéshez, és így koraszüléshez vezet. Magzatkárosító hatástól nem kell tartani. Mivel a célzott kezelés a legeredményesebb, érdemes meghatároztatni, pontosan melyik gombafajta okozza a tüneteket.

Toxoplazmózis
Kutyák és macskák ürülékében található meg ez az élősködő, illetve mindazokon a tárgyakon, növényeken, állati szőrön, amelyek az ürülékkel kapcsolatba kerülhetnek. A nyers hús, nyers tej ugyancsak fertőző lehet. Lefolyása embernél általában tünetmentes, és életre szóló védettséget ad. A magánszektorban minden harmadban szűrik, hiszen friss fertőzés bármikor bekövetkezhet. Az ellenanyagszintből lehet következtetni arra, hogy mikor történhetett a fertőzés. Az anya betegségének első 12 hétben súlyos magzatkárosító hatása lehet, a későbbiekben agyi meszesedés, máj- és lépmegnagyobbodás lehet az eredmény a babánál, az újszülöttnél pedig tüdőgyulladás alakulhat ki. A betegség eredményesen kezelhető.

Kullancsbetegségek
Nem mindegyik, csak a fertőzött kullancs jelent veszélyt! A vírusos agyvelőgyulladás ellen oltással lehet védekezni, a bakteriális Lyme-kór tüneteire, a csípés körül kialakuló, egyre növekvő vörös foltra pedig figyelni kell, és szükség esetén kezelni, mert a fertőzésnek magzatkárosító hatása lehet.

Influenza
Szakmai szempontból egyértelmű, hogy minden kismamának oltatnia kellene magát influenza ellen a jelenlegi szezonra ajánlott úgynevezett trivalens vakcinával. Igaz, az influenza vírusa közvetlenül nem károsítja a magzatot, de a magas láznak lehet ilyen hatása, a betegség szövődményei pedig kismamáknál sokkal gyakrabban halálos kimenetelűek, ahogy azt többek közt a tavalyi év sajnálatos halálesetei is bizonyítják.

Baba-váró

Egyre közismertebb, hogy leendő gyermekünk egészségének, egészségvédelmének, születési idejének, méhen belüli és kívüli fejlődésének kérdése jóval a fogantatás előtt kezdődik. Sokat árthatunk, de sok mindenben befolyásolhatjuk pozitív irányba születendő gyermekeink egészségét.

Ha új lakáshoz jutunk, ha új helyre költözünk, mindenki számára nyilvánvaló, hogy a bútorok, szőnyegek és ruháink elhelyezése előtt kitakarítunk, rendbe hozatjuk az apróbb-nagyobb hibákat, elvégeztetjük a szükséges karbantartást. Talán kevésbé nyilvánvaló, hogy az édesanya, mielőtt hajlékot adna testében egy új életnek, megfelelo élet- és gyógymóddal, bizonyos szabályok betartásával rendbe tudja hozni és ki tudja takarítani a baba első "lakását".
Ha a fogamzás előtt az édesanya tápanyagraktárai fel lettek töltve a szülők - és ebben az esetben az édesapa is nagyon fontos -, "mérgezései" (dohányzás, alkohol, idegeskedés, mozgáshiány) minimálisra csökkentek, a baba "versenyesélyei" nőnek.
Tudjuk, hogy egy-egy sportversenyen igen sokat számít, és a későbbi eredmény szempontjából meghatározó, hogy miként sikerül a rajt. Aki később indul, rosszul rajtol, elvesztheti a versenyt. Adjunk tehát esélyt és lehetőséget a "győzelemre".
A megfelelően táplálkozó, egészséges kismama a terhesség alatt maximum 10-12 kg-ot hízik. Az anya felelőssége óriási, hiszen elsősorban a születendő gyermeke szempontjából fontos, hogyan táplálkozik terhessége alatt. Ez azt is meghatározza, hogy könnyű vagy nehéz szülése lesz-e, hogy a kisbaba megfelelő súllyal (3200-3600 gr), hosszal (50 cm körül), esetleg túlsúlyosan, koraszülöttként vagy kis súllyal jön a világra.
A terhesség alatti napi energia-szükséglet a terhesség előtti időszakhoz képest kb. 15%-kal növekszik. Ez azt jelenti, hogy kb. 300 kcal (1260 kJ) többletenergiát tanácsos fogyasztani változatlan életrend (tehát ha dolgozik), illetve torna mellett.
Túlzott súlynövekedés esetén nagyobb a terhesség alatti komplikációk előfordulásának veszélye (arról nem is beszélve, mennyivel nehezebb szülés és szoptatás után az eredeti súlyára visszafogyni. Nem kell tehát "kettő helyett enni"!
Sószegény étrend, rostokban, zöldségben, gyümölcsökben gazdag, vegyes táplálkozás megfelelő vitaminnal, illetve ásványi anyaggal látja el mind az anyukát, mind a fejlődő babát.
Ha a családban ismeretes öröklődő betegség fordult elő, mindenképpen kérjünk genetikai tanácsot, esetleg vizsgálatot a gyerek esélyeinek eldöntésére.
Ha előzetesen sokszor voltunk betegek, vashiányosak, vérszegények, gyógyszeres kezelésre szorultunk, még a baba tervezése idején keressük fel belgyógyászunkat, aki megfelelő gyógyszerekkel (vas, folsav, bizonyos hiánybetegségek kezelése) rendbe tesz minket a terhesség idejére.
Kérdezés nélkül még szokásos fájdalomcsillapítókat, enyhe gyógyszert se vegyünk be!
Töltsünk minél több időt a szabad levegőn, járjunk terhestornára, a megengedett időpontig ússzunk, de mindenképpen mozogjunk sokat.
Igen fontos az időjárásnak megfelelő, kényelmes ruházat, ami nem zárja ki, hogy az divatos legyen.
Folsav, A-vitamin, C-vitamin, kalcium, foszfor, vas, cink, magnézium és még sok egyéb tartoznak a fontos vitaminok és ásványi anyagok közé, amelyekre a terhesség folyamán szükség lehet. Kérjük ki orvosunk tanácsát ezek pótlásának módjáról, nézzünk utána, mely élelmiszerekben találhatóak természetes formában.

Mit védenek a magzatvédő vitaminok?

Mit tekintünk magzatvédő vitaminnak?


Több kiváló vitamin és ásványi só kombináció kapható a hazai gyógyszertárakban, melyek rendkívül hasznosak lehetnek a baba egészsége szempontjából. Ezekben a folsav csak egy a komponensek között. Továbbiakban ezeket a terhesek részére tervezett multivitamin-ásványisó kombinációkat nevezzük magzatvédő vitaminnak.

Mitől kell a magzatot és az anyát védeni?

A magzat egyátalán nem tiszteli az anya szervezetének érdekeit. Egyszerűen elveszi mindazt, ami jár neki. Terhesség alatt inkább lappangó anyai vitaminhiánnyal kell számolnunk. Ez fáradtságot, gyengeséget, csökkent szellemi és fizikai teljesítőképességet, fertőzésekkel szemben fokozott érzékenységet vált ki. Közben az anyai vitamin- és ásványisó-raktárak kimerülnek.
Sokan javasolják, hogy a terhes fogyasszon inkább minél több zöldséget és gyümölcsöt, és ne szedjen vitaminokat. Ez az álláspont csak elvileg helyeselhető. Valójában, az intenzív mezőgazdasági termelésnek köszönhetően, táplálékaink vitaminkínálata sokkal szegényesebb, mint volt például negyven évvel ezelőtt. A Magyarországon szokványos vegyes táplálkozás mellett az anyai vitaminraktárak csak kb. napi 3200 kcal értékű táplálék elfogyasztása mellett lennének egyensúlyban a terhesség folyamán. Ez pedig törvényszerűen súlyos elhízáshoz vezet. Másfelől a zöldségek és gyümölcsök sem teljesen megbízhatóak, amint ez a "paprikabotrányból" ki is derült. Hacsak nem saját magunk állítjuk elő táplálékainkat, nem lehetünk biztosak benne, hogy a termelő megfelelő, egészségre nem ártalmas növényvédő és érlelő szerekkel kezelte-e a termékeit, megfelelően műtrágyázott-e. Azt sem tudhatjuk pontosan, hogy milyen környezetszennyeződés érte a termékeket szállítás és - mondjuk - utcán történő értékesítése során. Természetesen nem állíthatjuk, hogy a zöldségek és gyümölcsök nem tartoznak a legértékesebb táplálékaink közé, csupán azt mondjuk, hogy ma már pusztán általuk nem tudunk gondoskodni az anyai és magzati igényekről. Az anyai elhízás és minőségi éhezés közötti szakadékot hivatottak áthidalni a magzatvédő vitaminok.

Ma

Reggel fél 9-kor kidobott az ágy! :-) Nem kell mosolyogni vagy épp meglepődni, nekem ez még reggel!!!!!
Bogicám délelőtt lustálkodott,majd még ebéd előtt elkezdett a tranbulinon ugrálni,és ezt folytatta kicsivel ebéd után is. Még a zárás előtt voltam a patikába és megvettem a vitaminokat,majd a halolaj kapszulát hétfőn hozzák. Nem volt olyan ami nekem kellene. :-(Összerámoltam a lakásban,délután lehet kinézünk a tópartra.Kis séta a szép időben.

2011. január 14., péntek

lovely

"Love is a fruit in season at all times,

and within the reach of every hand."
                                                      Teréz anya

"The courses of true love never did run smooth."
                                                                      William Shakespeare




2011. január 13., csütörtök

Olyan szép idő volt tegnap délután,erre ma pedig reggel óta szemerkél az eső. Mondjuk még mindig jobb,mintha zuhogna. :-( Sajna a jó idő csak ideiglenesen mutatta meg magát. Pedig jó lenne már, ha jönne a tavasz!


Egy kislány a szerelemről

2011. január 12., szerda

Egy link a lombik programról!

http://www.rtlklub.hu/musorok/felketto/videok/86369    ----kattints

Lombik éltre-halálra

Noha Magyarországon 100-150 ezer párt érint a meddőség, csak kevesen vannak tisztában az orvosi kezelés mibenlétével, s ennek alapján az egész jelenséget érintő etikai, jogi és szakmai aggályokkal. Nyilván komoly üzleti érdekek is közrejátszhatnak abban, hogy a köztudatban elég erősen él a mesterséges megtermékenyítés mindenhatóságába vetett hit – sokan azt gondolják, ez a "holtbiztos" menedék, amikor már minden egyéb próbálkozásuk kudarcba fulladt.


Az anyaméhben ásítozó, mosolygó, ugráló magzat személyiségéről készült felvételeket tettek közzé nemrégiben a National Geographic Online-on. A 3 és 4 dimenziós ultrahangos eljárás egyik kifejlesztője a brit Stuart Campbell, a londoni Create Health Clinic professzora. A felvételeken jól látszik, hogy a magzat az első időszaktól kezdődően komplex mozgássorokat követ. A 12. héttől, jócskán azelőtt, mielőtt anyja érzékelné, a magzat ugrál, nyújtózkodik és rugdos a méhben. A 22. héttől képes a finom ujjmozgásokra: megérinti, dörzsöli, cirógatja arcát. Később orrát is megérinti, majd két kezét is összeérinti. Hamarosan már tud markolni, fogdossa saját testrészeit és a köldökzsinórt. A 24. héttől nyitogatja-csukogatja szemét. A 26. héttől már a babák összes tipikus elfoglaltsága megjelenik: mosolyognak, csuklanak, kaparásznak, ujjat (akár lábujjat is) szopnak.

Ember-e az embrió? Kevesebb vagy több embrió beültetésétől várható-e a terhesség kedvezőbb kimenetele? Szelektálhatók-e az utódok egészségük vagy nemük szerint? Ilyen és ezekhez hasonló kérdések kerültek terítékre a múlt héten az orvostudomány, a biológia, a jog és az etika elismert tudósainak részvételével az asszisztált reprodukció ellentmondásos kérdéseiről Budapesten megrendezett nemzetközi szimpóziumon. A rendezvényen elhangzott: hazánkban a születésszám vészes csökkenéséért nem csupán a szerény gyermekvállalási kedv, hanem az arra való képtelenség is felelős. Dr. Vereczkey Attila, a rendezvényt szervező Nyírő Gyula Kórház Meddőségi és Asszisztált Reprodukciós Centrumának vezetője elmondta: míg az előző századfordulón hazánkban 10 nő átlagosan 55 gyermeket hozott a világra, tavaly mindössze 13-at.

A népesedési mutatókat kedvezőtlenül befolyásoló tényezők közül a meddőség kialakulásában szerepet játszó betegségek gyakoriságának növekedését emelte ki.

Meddőségről akkor beszélhetünk, ha rendszeres és fogamzásgátlás nélküli házasélet mellett egy éven belül nem jön létre terhesség. A meddőségek oka 40 százalékban női, 40 százalékban férfi, 20 százalékban pedig közös vagy ismeretlen eredetű. A meddőség kivizsgálását követően a lehető legkevésbé megterhelő kezelést célszerű választani. Műtéti korrekcióval, gyógyszeres kezeléssel az esetek egy részében helyreáll a termékenység. Másoknál inszemináció (sperma eszközös bejuttatása a női szervezetbe) lehet eredményes. Ezek eredménytelensége, illetve petevezeték-elzáródás, súlyos fokú, férfi eredetű meddőség, petesejt-adományozás, dajkaterhesség, valamint genetikai vizsgálat indokoltsága esetén kerülhet sor szervezeten kívüli megtermékenyítésre (in vitro fertilizáció – IVF).

A lombikban zajló események

Normál esetben egy női szervezetben havonta egyetlen petesejt érik meg. A szervezeten kívüli megtermékenyítés sikerének fokozásához azonban egyszerre több petesejtre van szükség, ezért a kezelésben részt vevő hölgyek petefészek-stimuláló gyógyszereket kapnak. A petesejtek leszívása altatással történik. A hímivarsejteket steril edényben felfogott, friss spermamintából speciális tisztítás útján nyerik ki. Az ivarsejteket kellő számú és viselkedésű hímivarsejt megléte esetén egyszerűen közös tápoldatba cseppentve magukra hagyják, s ott ki-ki megtalálja párját. Kevesebb és rosszabb minőségű
hímivarsejt dolgát a petesejtek burkának lézeres elvékonyításával könnyítik meg, a gyakorlatilag "önállótlan" hímivarsejteket pedig egyesével, mikropipetta segítségével fecskendezik be a petesejtekbe. A megtermékenyített petesejtek első pár napjukat testhőmérsékletű inkubátorban töltik, ahol megkezdődik az embriók fejlődése.

Az embriók sorsa

A fejlődésnek indult embriók közül 1-4 darab néhány napon belül egy gyors és fájdalmatlan befecskendezés révén beültetésre kerül a méhbe. Ennél több embriót a többes terhességekkel járó komplikációk veszélye miatt nem lehet beültetni. Ez előtt kerülhet sor a beültetés előtti genetikai vizsgálatra (preimplantációs genetikai diagnosztika – PGD). A szám feletti embriók sorsáról a meddő pár dönthet: lefagyasztásra, adományozásra, illetve megsemmisítésre kerülhetnek, valamint felhasználhatóak kutatási célra. Az embriók lefagyasztva évekig tárolhatók, de kiolvasztás után 30-45 százalékuk elpusztul. Lehetőség van azonban bizonyos feltételek esetén petesejtek és hímivarsejtek külön-külön történő fagyasztva tárolására.

Géndiagnosztika

Az ivarsejtek a szülői életkor előrehaladtával több génhibát hordozhatnak. Ezért idősebb szülők, illetve a családjukban halmozottan előforduló öröklődő betegségek esetén sor kerülhet az utód genetikai vizsgálatára, kimutatott súlyos betegség esetén pedig a terhesség megszakítására. Korábban erre csak a terhesség 12–16. hete között nyílt mód a magzatvízből vagy a méhlepényből tűvel nyert mintából (pre-natális diagnosztika – PND), mely beavatkozás 1-2 százalékban magában hordozza a vetélés kockázatát.

David Cram, az ausztráliai Monash-IVF Központ munkatársa ezzel szemben a preimplantációs genetikai diagnosztika előnyösebb volta mellett érvel. Ez utóbbi során a beültetésre váró, 6-8 sejtes állapotban levő embriók mindegyikéből óvatosan eltávolított, egyetlen sejtből végzik el az embrió genetikai vizsgálatát. Így a vizsgált betegség szempontjából érintett embriók beültetésre sem kerülnek, az egészségesek viszont nem szenvednek kárt. Ezt a vizsgálatot azonban csak mesterséges megtermékenyítés útján fogant utódokon lehet elvégezni. Az így pusztulásra ítélt embriókat egyébként nem bántják, "csak" sorsukra hagyják őket a laboratórium asztalán .  :-(

Jelenleg még klinikai tesztelés alatt áll az a "kíméletesebb" vizsgálati módszer, melynek lényege, hogy spontán megfogant terhességek korai időszakában a magzatról leváló felszíni sejtek megjelennek az anya méhszáj-váladékában. Az innen fájdalom- és kockázatmentesen vett kenetből immunológiai módszerrel kinyert magzati sejtek génállománya is megbízható genetikai vizsgálati eredményt ad. Tény, hogy az így kiszűrt súlyos betegségek többnyire a magzat művi elhajtását vonják maguk után, viszont ez a módszer legalább az egészséges magzatokra ártalmatlan.

Ennél érdekesebb annak a Chicagóban élő orosz kutatónak, Jurij Verlinszkinek a módszere, melynek során a még megtermékenyítés előtt álló petesejt úgynevezett sarkiteste kerül eltávolításra és genetikai feldolgozásra. (A sarkitest a petesejt érését megelőző utolsó osztódás során keletkező, tulajdonképpen használaton kívüli sejtmag-másolata.) Ezzel a vizsgálattal persze csak az anyai eredetű betegségeket lehet kiszűrni, de mindenképpen még a megfoganás előtt. A hímivarsejtek fejlődése eltér a petesejtekétől, nekik nincs sarkitestük, ezért génállományuk vizsgálata csak az elpusztításuk árán kivitelezhető. Mivel azonban az utód nemét a hímivarsejt nemi kromoszómája (X vagy Y) határozza meg, bizonyos betegségek pedig nemhez kötötten öröklődnek, elegendő lehet a hímivarsejtek nemi kromoszómák alapján történő szétválogatása. Tekintve, hogy a nemi kromoszómák valóban X és Y alakúak, az X-et hordozó hímivarsejtek nehezebbek, mint az Y-t hordozó társaik. Így a hímivarsejtek elvileg centrifugálás útján is szétválaszthatók egy könnyebb és egy nehezebb társaságra. A módszer azonban pontatlansága folytán csak elvi jelentőséggel bír. Az utódok nemének szelektálása pedig a szakma álláspontja szerint kizárólag nemhez kötötten öröklődő betegségek szűrése esetén elfogadható.


Az ikerkérdés

Kovács Gábor professzor, a Monash-IVF Központ orvos igazgatója a lombikban fogant és beültetésre kerülő embriók ideális számáról tartott előadásában a többes ikerterhességek elkerülésének fontosságára hívta fel a figyelmet. Magyarország az asszisztált reprodukciós kezelések következtében létrejött ikerterhességek számát tekintve európai viszonylatban élen jár, noha közismert, hogy az ikerterhességek (főleg kettőnél több magzat esetén) mind a vetélés, mind a koraszülés, mind pedig a csecsemőhalálozás tekintetében jelentős kockázatot hordoznak, és nemritkán a családra háruló pszichoszociális terhek folytán is komoly problémát jelentenek. Sokszor a kevesebb többet ér. Amint azt a neves szakember lapunknak megerősítette, számos országban ezt a problémát úgy igyekeznek orvosolni, hogy a biztonság kedvéért több embriót ültetnek be, majd miután kettőnél több indul fejlődésnek, a terhesség korai szakaszában végrehajtott szelektív abortusszal (szelektív embrióredukció) érik el a kívánt magzatszámot. Ez a beavatkozás egyébként a megmaradásra szánt magzatok életét is veszélyeztetheti. Ausztráliában emiatt aztán egy ciklusban legfeljebb 2 embrió beültetése engedélyezett, és az utóbbi évtizedben csupán elvétve folyamodtak az embriók számának méhen belüli csökkentéséhez.

Életbevágó kérdések

Mint az eddigiekből kiderül, a reprodukciós orvostudomány fejlődésével párhuzamosan nő a különféle eljárásokkal kapcsolatos morális problémák száma is. A napról napra gyarapodó terápiás lehetőségek birtokában az ember lépten-nyomon az élet kezdetére, eredetére és végére vonatkozó kérdések össztüzében találja magát.

Az asszisztált reprodukciós technikákkal kapcsolatos különböző felekezeti állásfoglalásokat Somfai Béla professzor, a Torontói Egyetem Teológiai Karának egykori tanára, a Szegedi Hittudományi Főiskola nyugalmazott professzora ismertette. Elmondása szerint a meddőség témakörét tulajdonképpen két alapkérdésre egyszerűsíthetjük le: az első az embrió személyét érinti, a másik pedig a fogantatás folyamatába való beavatkozás létjogosultságát. Az ezekre adott válaszokban gyökerezik és tér el egymástól a különböző keresztény felekezetek közös eredetű, az adott kulturális és vallási hagyomány folytán módosult álláspontja.

A tradicionális római katolikus álláspont szerint nem lehet biztosan kijelenteni, hogy a megtermékenyítés pillanatától létező emberi embrió nem rendelkezik személyiséggel, ezért a biztonság kedvéért embernek kijáró tisztelet illeti meg – fejtette ki kérdésünkre Somfai Béla professzor. Ebből eredően az embriókon végzett mindenfajta kísérlet elfogadhatatlan, elpusztításuk pedig emberölésnek minősül. Szigorúan véve ide tartozik a szükségszerű pusztulási aránnyal járó embriófagyasztás, a megmaradó ikrek életesélyeinek növelése érdekében végzett szelektív embrióredukció, valamint a szám feletti embriók pusztulni hagyása is. A pre-natális és preimplantációs genetikai vizsgálat pedig oka-fogyottá válik, hacsak nem rendelkezünk az ily módon kiszűrt betegség orvoslásának lehetőségével.

Az ennél liberálisabb felekezeti értelmezés a személlyé válást folyamatnak tekinti, melynek eredményeképpen először vegetatív, majd szenzitív, végül intellektuális lény alakul ki. Mivel az embriónak az anyai testen kívül nincs esélye az életben maradásra, így a személlyé válásra sem, emberi státus nem illeti meg. Nyilvánvaló, hogy ennek az értelmezésnek a hívei nem fognak az embriók sorsa, az egy újszülöttre jutó elpusztult embriók száma miatt aggályoskodni.

Ami a fogantatás folyamatát illeti, a római katolikus felfogás szerint az élet továbbadása kizárólag a szerelmi együttléthez kötött és attól elválaszthatatlan cselekedet. Amiként Isten szeretetből teremtette az embert, a társat, akként az ember is a szeretet aktusával adhatja tovább az életet a szerelem ajándékának: a gyermeknek. Ebből következik, hogy az asszisztált reprodukciós orvostudomány által felkínált lehetőségek közül ez az álláspont kizárólag azokat a terápiás módokat tartja elfogadhatónak, amelyek a természetes reprodukcióhoz szükséges képességek helyreállítását célozzák.

A megengedőbb felekezeti értelmezések ezzel szemben nem a konkrét szerelmi aktushoz, hanem a házasság keretéhez kötik a gyermek iránti vágy létjogosultságát, és szükség esetén elfogadják a gyermeknemzésre irányuló asszisztált reprodukciós eljárásokat is. Például olyan formában, hogy legfeljebb két petesejtet termékenyítenek meg lombikban, majd mind a két embriót beültetik az anyaméhbe.

Persze minél több az ismeret, annál nagyobb problémákkal találjuk magunkat szemben, ezért az álláspontok nagy része igencsak óvatos. Természetesen nem vitatható a meddő párok gyermekáldás utáni vágyakozása. Ugyanígy nem rekeszthetőek el az emberek szolgálata elől a tudomány adta legújabb lehetőségek sem. De ugyanilyen fontos a témával kapcsolatos korrekt tájékoztatás és a kényes kérdések megfogalmazása. A meddőségi centrumok munkatársai egyébként hajlandóak rugalmasan kezelni a hozzájuk fordulók problémáit, és igyekeznek minden egyéni elképzelést és kívánságot a lehetőségek adta kereteken belül figyelembe venni. Ezekben a kérdésekben nehezen születik konszenzus, ugyanis ezek élet-halál kérdések. A rájuk adott minden válasz további kérdéseket szül.

Indián bölcsesség...

Fáradt vagyok

Így nem aludtam az tuti!!!!! Nem tudom miért,de éjjel megint nagyon rosszul aludtam! Félálomban töltöttem szinte az egész időt,amit mély alvással kellett volna! Ezért reggel olyan voltam, mint a kifacsart felmosórongy! Bogicám hallotam felébredt,mosakodott és én még vagy 20 percig nem bírtam kikászálódni az ágyból. Na mire sikerült,addigra a nagylány már készen is volt.Csináltam reggelit,uzsit készítettem.Köszben a német lecke is át lett ismételve,ma felelés vagy dolgozat! Menni fog, megy  a lánynak! Elvittem a suliba,nem akaródzik egyedül elmennie,mindig "majd ha jobb idő lesz" szöveget hallom!!!! Hazafelé már inkább jön egyedül,de azt sem viszi túlzásba. Egy kis lustálkodást mára felírna a doki, ha elmennék hozzá! De ezt recept nélkül is beiktatom a napi teendők közé! :-)

2011. január 11., kedd

Celine Dion---babás zene



Lullaby

Ha anya vagy...



"Ha anya vagy, sohasem maradsz igazán egyedül a gondolataidban. Egy anya mindig kétszer gondolkodik: egyszer önmagáért, másodszor a gyermekéért."


Sophia Loren




Egy kicsi, de elég szembetűnő változás az oldalon! :-) Változtattam, azt mondják a változás csak jót hozhat!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Lombik

A embriók szűrésére kidolgozott új technika alkalmazása jelentősen növeli a lombikbébi módszer eredményességét – idézte brit kutatók megállapítását hétfőn a BBC hírportálja. A kutatók szerint akár kétszeresére-háromszorosára is emelkedhet az IVF-módszer jelenlegi eredményessége. A teszt segítségével már az anya méhébe való beültetés előtt azonosíthatják az embriókban azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyek a korai vetélések leggyakoribb okai.

Az új technika klinikai próbái a manchesteri CARE termékenységi klinikán zajlanak. Három, a harmincas évei végén lévő brit nő szülése várható december végére, akiknél elsőként alkalmazták az új technikát.
Az IVF eredményességi aránya jelentősen függ az anyai életkortól. Mint Simon Fishel, a CARE igazgatója a BBC-nek elmondta, ha egy 40 év körüli nőnek most 10 százalék az esélye a teherbe esésre, akkor az új módszer alkalmazásával 30 százalékra is emelkedhet. Egy 30 körüli nőnél, akinek esélye korábban 30-40 százalék volt a terhességre, az arány akár 80 százalékra is növekedhet.

-----------------------------------------------------------------------------------------------

A lombikbébi eljárás, amelyért az idei orvosi Nobel-díjat odaítélték Robert Geoffrey Edwardsnak, nemcsak a nők terméketlenségére nyújthat megoldást, hanem a férfiterméketlenségre is, és megelőzhetővé tesz bizonyos genetikai betegségeket - hangsúlyozta a módszer gyakorlati fontosságát az MTI-nek nyilatkozva Czeizel Endre orvosgenetikus.

Czeizel - aki az eljárás magyarországi támogatójaként is hírnevet szerzett magának - örömét fejezte ki afölött, hogy a mai stockholmi döntéssel végre egy közvetlenül is gyakorlati hasznot hozó eredményt ismertek el az orvoslás területén.
Emlékeztetett rá, hogy például Jonas Salk amerikai mikrobiológus, akinek az emberiség a gyermekbénulás elleni oltóanyag kidolgozását köszönheti, nem kapta meg a rangos tudományos elismerést, noha a betegség vírusát a későbbiekben kitenyésztő amerikai kutatók ezért 1954-ben Nobel-díjban részesültek.
A professzor utalt rá, hogy az idei orvosi Nobel-díjas Edwards sem egyedül fejlesztette ki az IVF-módszert, ezért fontosnak tartotta a vele akkoriban együtt dolgozó, ám 1988-ban elhunyt - így már nem díjazható - Patrick Steptoe nőgyógyász szerepét is kiemelni.
Az IVF-eljárás a férfi meddőség kezelésében is nagy előrelépést jelentett, mert így akár egyetlen hímivarsejt is elegendő a petesejt megtermékenyítéséhez.
Mint Czeizel rámutatott, a módszer új ága a genetikai betegségeket előzheti meg, ez az úgynevezett preimplantációs genetikai diagnosztika. A megtermékenyítés után a 3-4 napos, ekkor még csak 36-62 sejtből álló magzatkezdeményből - annak károsodása nélkül - el lehet távolítani egy sejtet, amelyből az esetleges genetikai hiba kimutatható. A vizsgálat után csak azt a magzatkezdeményt ültetik be az anya méhébe, amelyik nem hordozza a betegséget okozó eltérést.
A mesterséges megtermékenyítéssel, közismert nevén lombikbébi eljárással született gyerekek aránya a fejlett országokban az összes élve születés 4 százalékát teszi ki mára - állapították meg egy reproduktív orvoslással foglalkozó idei nemzetközi konferencián a szakemberek

2 hét várakozás megint

Ha így folytatódik ez az év,akkor nem fogom tudni azt mondani,hogy jobb mint a tavalyi. Már másodjára hívtam a genetikai labort az eredményeink miatt. Múlt héten mostanra ígérték,ma meg azt mondták még két hét és remélik akkorra már készen lesznek! Szóval még az is lehet még többet várhatunk rá!  Kész röhej,hogy ennyi ideig tart valami,és azért kell várni mert nem jött össze elég minta ,hogy elkezdjék a vizsgálatokat.
Hívtam a Kaális nővérkéket és azt mondták az indulásig nem kell semmi vizsgálatot újra csináltatni, mert még nem jártak le a "szavatosságaik"! Márciusig benne vagyunk a fél évben. :-) Na de majd a dokibá eldönti elfogadja  vagy nem. SZŐRNYŰ EZ A VÁRAKOZÁS!!!!!!


2011. január 10., hétfő


Itt még minden szép volt,mintha tegnap lett volna! Miért nem lehet visszahozni ezeket a pillanatokat???? Azt mondják idővel jobb lesz,de mekkorát hazudnak!!!!!! Mert nem jobb és én nem is tudom hogy lehetne jobb,ha fáj!

2011. január 9., vasárnap

Karácsonykor mamánál!

Mama,Bogica és Én

Egy vers...

Ezt a verset most találtam!

Papának


Ami egyszer elkezdődött,
Az majd véget is ér.
Próbálom felidézni Őt,
Tiszta és hófehér.

Nem, nem a ruhája,
Mi oly csodásan csillogott,
Hanem a szeretete,
Mely csak értünk lobogott!

Még most is szeret minket,
Mi is szeretjük Őt,
Reméljük, megtalálja a Békét,
Az igazit, a hozzáillőt.

Most már nincs köztünk,
És ez fáj nagyon.
De lélekben itt van velünk,
Mint könnycsepp az arcokon.

Egy szép világ vár Rád,
Melyben nincs hiba,
Mindent köszönünk és:
Szeretünk Nagypapa!

Egy vers...

Ezt a verset most találtam!

Papának


Ami egyszer elkezdődött,
Az majd véget is ér.
Próbálom felidézni Őt,
Tiszta és hófehér.

Nem, nem a ruhája,
Mi oly csodásan csillogott,
Hanem a szeretete,
Mely csak értünk lobogott!

Még most is szeret minket,
Mi is szeretjük Őt,
Reméljük, megtalálja a Békét,
Az igazit, a hozzáillőt.

Most már nincs köztünk,
És ez fáj nagyon.
De lélekben itt van velünk,
Mint könnycsepp az arcokon.

Egy szép világ vár Rád,
Melyben nincs hiba,
Mindent köszönünk és:
Szeretünk Nagypapa!

2011. január 8., szombat

lustálkodás

Ma úgytűnik kilustálkodjuk magunkat. Bogica baján van,mi meg eddig ki sem keltünk az ágyból. Vagyis csak én,hisz Csabi már 6kor kelt hazavitte aput meg megjárta Mórahalmot. Mikor hazaért csinált rántottát,majd visszabújt az ágyba. Megnéztük az Üvegtigris 3-at. mondjuk rá,hogy jó volt.Nekem az előzőek jobban bejöttek! Szofi is itt alszik mellettünk,hol a lábamnál,hol a hasamon és most épp a fejem felett szuszmákol. Ha mi nem mozdulunk ki az ágyból,képes ő is aludni szinte egész nap!!!!!! :-)Este moziba megyünk,ahogy Csabi mondta romantikázunk,majd utána beülünk kajcsizni,én már előre tudom kínai vagy thai lesz a menü. Már most bírnék valami olyat enni!!!!! Már nem sok van hátra és indulunk is Kecsóra.

2011. január 7., péntek

Élet


"Ha nagy csapás, lelki fájdalom ér, mindenekelőtt gondolj arra, hogy ez természetes, mert ember vagy. Mit is képzeltél? Ember vagy, tehát kedveseid meghalnak, barátaid elhagynak, s minden, amit gyűjtöttél és szerettél, elrepül, mint a por a szélviharban."


Nézted valaha a gyerekeket játszani a körhintán?

Hallgattad, amint az esőcseppek földet érnek tompán?
Követted szemeddel egy pillangó szeszélyes röptét?
Nézted a tovatűnő éjben a felkelő nap fényét? ...
S amikor kérded: "Hogy smint?" meghallod a választ?
Mikor a nap véget ér, te az ágyadban lekszel, s közben tennivalók százai cikáznak fejedben?
Szoktad mondani gyermekednek, "majd inkább holnap"?
Hagytad kihűlni a barátságot,szerelmet,
mert nem volt időd felhívni, hogy annyit mondj: "Szervusz"?!


Sokkal erõsebbek a szárnyaink, mint hinnénk. Csak nem merjük kitárni õket. Ezért aztán nem is merünk repülni

pillanatok!

Paolo Coelho: A Piedra folyó partján ültem és sírtam
"Szerencsétlen, aki nem mer kockáztatni. Lehet, hogy soha nem csalódik, soha nem ábrándul ki, és nem is szenved úgy, mint azok, akik egész életükben egyetlen álmot követnek. De amikor visszatekint - hiszen mindannyian visszatekintünk - meghallja, amit a szíve súg: "Mit csináltál azzal a rengeteg csodával, amit Isten elhintett a hétköznapjaidban? Mit csináltál azokkal a talentumokkal, amelyeket rád bízott a Mester? Elástad mindet egy mély gödörbe, mert féltél, hogy elveszíted őket. Íme hát az örökséged: a bizonyosság, hogy eltékozoltad az életed." Szerencsétlen, aki hallja ezeket a szavakat. Mert ettől kezdve már ő is hinne a csodákban, életének mágikus pillanatait azonban örökre elveszítette."




Mert igy szokott lenni.....
Így szokott lenni a filmekben is: a legutolsó pillanatban, amikor a nő már éppen felszállna a repülőgépre, megjelenik az elkeseredett férfi, megragadja a nőt, megcsókolja, és nem engedi el, miközben a légitársaság alkalmazottai elnézően mosolyognak. Aztán jön a felirat:
"Vége",
és minden néző tudja, hogy azok ketten most már boldogan élnek, amíg meg nem halnak.
"A filmek soha nem mesélik el, mi történik azután"
- gondolta, hogy vigasztalja magát. Házasság, egyre kevesebb szex, előkerül a férj szeretőjének első levele, botrány, a férj esküdözik, hogy soha többet, előkerül a második szerető levele, újabb botrány és fenyegetőzés, hogy elválik, de ezúttal a férj nem reagál olyan határozottan,csak annyit mond, hogy szereti. A harmadik szerelmes levél után a hallgatást választja, úgy tesz, mintha nem tudna róla, mert mi van, ha most azt mondja a férje, hogy már nem szereti, és elmehet?
Nem, a filmek nem erről beszélnek. Véget érnek, mielőtt a valóság elkezdődne.




Ha veszítettél már el valakit, tudod, hogy a vesztés pillanatában szeretted a legjobban és a legigazabban. Amikor szembesültél azzal, hogy „nincs”. Amikor a sors letépi rólunk azt, akit szeretünk, s ott maradunk kifosztva, egyedül – a hiányban döbbenünk rá, mennyire szerettük. Utólag. És jönnek az emlékek: a közönyös hétköznapok, a szürke reggelek, a fáradt fölkelések, a rosszkedvű morgások, veszekedések, összezördülések, a kellemetlen esték, amikor nem történt semmi, csak ültetek egymás mellett, üresen – a hiány fájdalmas érzésével visszanézve villámfényben látod meg a múltadat, s azt kiáltod:


- Milyen hülye voltam! Nem láttam, milyen kincset szórok szét minden percben és órában!... Bár akkor tudtam volna, amit most tudok: hogy ajándék volt vele az élet! Bár visszatérhetne, akár csak egyetlen percre is! Másképp szólnék hozzá? Másképp látnám, másképp ölelném… És elmondanám neki azt, hogy… Mit is?... Amit nem lehet elmondani.